纖維素分解

1.培養基

  （1）無機鹽基礎培養基

     分裝試管，121℃蒸氣滅菌20 min。

  （2）腖水基礎培養基

     pH 7.0-7.2,分裝試管，121℃蒸氣滅菌20 min。

2.接種

  測定纖維素水解有兩種做法。一種是將基礎培養基分裝試管，在培養基中浸泡一條優質濾紙，如新華一號濾紙。紙條寬度以易於放入試管為宜。紙條長度約5- 7cm。測定好氧菌時，應有部分紙條露於培養基液麵外，測定厭氧菌時，紙條應全浸泡於培養基中。接種培養基，應有不接種的空白對照。

  另一種做法是在基礎培養基中加0.8％的纖維素粉和1.5％的瓊脂。在培養皿（直徑9 cm)中先加15 ml 2％的水瓊脂，凝後加5 ml混有纖維素粉的瓊脂培養基，凝後點種。應接種不含纖維素的培養基作對照。

3.觀察

  適溫培養1～4周觀察。

  （1）試管法：能將濾紙條分解成一團纖維或將濾紙條折斷或變薄者為陽性，濾紙條無變化者為陰性。

  （2）平板法：菌落四周有較澄清的暈環者為陽性，無暈環者為陰性。

  本文節選自《常見細菌係統鑒定手冊》第十四章。

上一篇：糖、醇類發酵

下一篇：硝酸鹽還原