衣氏放線菌[ Actinomyces isrcelii(Kruse)Lachner-Sandova, 1898,64. (Strep-tothrix israeli(原文如此)Kruse, 1896 , 56，Discomyces israeli(Kruse) Gedoelst, 1902,163; Actinobacterium israeli( Kruse) Sampietro, 1908 , 408; Cohnistreptothrix israeli(Kruse)Pinoy, 1913,931 ; Nocardia israeli(Kruse )Castellani & Chalmers, 1913,814;Oospora israeli(Kruse )Sartory, 1920,773; Brevislreptothrix i8raeli(Kruse)Lignieres,1924 ,19;Corynebacterium israeli(Kruse)Haupt & Zeki 1933 , 95; Proactinomyces is-raeli(Kruse)Negroni, 1934,1240.)]
is.ra.e'li.i.現代拉丁語所有格名詞,Israel的;以此茵的原始分離者之一的James Israel教授命名。
描述部分以下述一些人的工作為基礎: Negroni和Bonfiglioli, 1937 ; Erikson,1940;Rosebury, 1044 ; Howell等,1959; Waksman, 1961 ; Buchanan和Pine,1962; Slack , 1968;Brock和Georg ,1969;Slack等,1969; Georg等,1964;Georg, 1970。
在腦心浸汁洋菜上培養18-24小時的微菌落(放大100倍觀察)由起源於單獨一點的長度不等的分枝絲狀體所構成,沒有明確的致密中心(圖版17.2,圖4)。一些培養物(20/64)可產生由短而帶角度的分枝絲狀體形成的菌落,或邊緣無菌絲體的粗糙緊密的小菌落。在BHIA.上培養7-14天後的大菌落是粗糙的，直徑0.5-3毫米(圖版17.3,圖1)。這些菌落圓形到不規則,凸麵,墊狀或堆積狀,波狀，缺刻狀或裂葉狀;白色到乳白色並且是易碎到堅實的。菌落表麵可能是顆粒狀或盤旋狀，這些菌落被描述如“臼齒”、“複盆子”狀或“麵包屑”狀。某些菌株產生圓形到不規則的平滑菌落;凸形,中凸至墊狀;完整和不透明:淺灰白色並且柔軟。這些菌落在血洋菜上形態一致並且不溶血。未觀察到氣生菌絲。不產色素。
液體培養基中生長通常為分散堅實的塊狀或在清晰的培養基中是大小不定的“顆粒狀”。一些菌株(0/53為血清型1;9/11為血清型2)產生分散的粘性的生長。
發酵反應見表17. 22,其它生化反應見表17.23。
由葡萄糖生長培養的終產物如屬所述,乳酸與琥珀酸的比例接近2:1(Buchana)和Pine,1962;Li和Georg, 1968)。
化學限定培養基曾被報道過(Christie和Porteus, 1962)。
深層洋菜試管裏上麵1厘米中沒有生長，下麵是稠密的生長帶。在此洋菜培養基中更深處的葉片狀菌落可變成絲狀體。最適溫度為35-37℃。
細胞壁含有鳥氨酸;某些菌株含有可計量的天門冬氨酸、甘氨酸和白氨酸。糖類包括半乳糖和僅僅少量的其它幾種糖(Cummins和Harris, 1958; Cummins, 1962; Boone和Pine ,1968; DeWeese等,1968)。
對青黴索、四環素、氯黴素、頭孢菌素和林肯黴素敏感(Holm,1948;Garrod,1952;Howell,1953; Suter和Vaughan, 1955; Lerner , 1967)。
血清學鑒定為D群血清1型和2型。應用熒光抗體技術可以鑒別出來。除了與內斯蘭德氏放線值和粘性放線菌除在低效價外與其它種不產生交叉反應;某些菌株在低效價時與痤瘡丙酸杆菌(Propionibacterium acnes)有交叉反應。血清學鑒定也可以同樣采用明膠液化或細胞壁凝集技術( Cummins, 1962;King & Meyer ,1963: Slack和Gerencser,1966 ;Snyder等，1937: Lambert等,1967 ; Brock和Georg ,1969:Slack繁, 1069和1970)。
人的放線菌病病源並且偶然感染牛。在倉鼠、小鼠和家兔中產生試驗性感染(Meyer和Verges 1950;Hazen和Little,1958 ;Coleman和Georg , 1969)。對人和動物的感染中產生“硫磺”微粒(Widra,1963)。感染源是內生的，其正常的生境是藏匿於包括扁桃體和牙結石在內的人的口腔( Emmons.1938 : Slack,1942: Howell等, 1962; Blank和Georg,1968)。
推薦的新模式菌株中DNA的G+C含量為60克分子%(熔解溫度法)。
推薦的新模式菌株: ATCC 12102。
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