試驗溶液的製備
a 提取方法
①穀類、豆類、種子類
將樣品粉碎，通過420μm標準網篩後，稱取其10.0g，加20mL水，放置2小時。
加入100mL丙酮，攪拌3分鍾，用塗布1cm厚矽藻土的濾紙，抽濾至磨口減壓濃縮器中。取出濾紙上的殘留物，加入50mL丙酮，攪拌3分鍾，與上述同樣操作，合並濾液於減壓濃縮器中，40℃以下濃縮至約30mL。
將其移入預先加有100mL 10％氯化鈉溶液的300mL分液漏鬥中。用100mL正己烷洗滌上述減壓濃縮器的茄型瓶，合並洗液於上述分液漏鬥。用振蕩器上激烈振蕩5分鍾後，靜置，正己烷層移入300mL三角瓶中。水層中加入50mL正己烷，與上述同樣操作，合並正己烷層於上述300mL三角瓶中，加入適量的無水硫酸鈉，不時振搖、混勻，放置15分鍾後，濾入減壓濃縮器中，再用20mL正己烷洗滌三角瓶，以此洗滌液洗滌濾紙上的殘留物，重複操作2次，合並兩次洗液於減壓濃縮器中，40℃以下除去正己烷。
殘留物中加入30mL正己烷，轉移至100mL分液漏鬥中。加入30mL正己烷飽和乙腈，用振蕩器激烈振蕩5分鍾後，靜置，乙腈層移入磨口減壓濃縮器中。正己烷層中加入30mL正己烷飽和乙腈，與上述同樣操作2次，合並乙腈層於減壓濃縮器中，40℃以下除去乙腈。殘留物中加入正己烷溶解，準確至5mL。
② 水果、蔬菜和啤酒花
水果、蔬菜：準確稱取約1kg樣品，必要時定量加入適量水，攪碎混合均勻後，稱取相當於20.0g樣品的量。
啤酒花：攪碎混合均勻後，稱取5.00g樣品，加入20mL水，放置2小時。
加入100mL丙酮，攪拌3分鍾，用塗布1cm厚矽藻土的濾紙，抽濾於磨口減壓濃縮器中。取出濾紙上的殘留物，加入50mL丙酮，攪拌3分鍾，與上述同樣操作，合並濾液於減壓濃縮器中，40℃以下濃縮至約30mL。
將其移入預先加有100mL 10％氯化鈉溶液的300mL分液漏鬥中。用100mL正己烷洗滌上述減壓濃縮器的茄型瓶，合並洗液於上述分液漏鬥。用振蕩器激烈振蕩5分鍾後，靜置，正己烷層移入300mL三角瓶中。水層中加入50mL正己烷，與上述同樣操作，合並正己烷層於上述300mL三角瓶中。加入適量的無水硫酸鈉，不時振搖、混勻，放置15分鍾後，濾入磨口減壓濃縮器中，用20mL正己烷洗滌三角瓶，以次洗滌液洗滌濾紙上的殘留物，重複操作2次，合並兩次洗液於減壓濃縮器中，40℃以下除去正己烷。殘留物中加入正己烷溶解，準確至5mL。
③ 末茶
稱取5.00g樣品，加20mL水，放置2小時。
加入100mL丙酮，攪拌3分鍾，用塗布有1cm厚矽藻土的濾紙，抽濾於磨口減壓濃縮器中。取出濾紙上的殘留物，加入50mL丙酮，攪拌3分鍾，與上述同樣操作，合並濾液於減壓濃縮器中，40℃以下濃縮至約30mL。
將其移入預先加有100mL 10％氯化鈉溶液的300mL分液漏鬥中。用100mL正己烷洗滌上述減壓濃縮器的茄型瓶，合並洗液於上述分液漏鬥中。用振蕩器激烈振蕩5分鍾後，靜置，正己烷層移入300mL三角瓶中。水層中加入50mL正己烷，與上述同樣操作，合並正己烷層於上述300mL三角瓶中，加入適量的無水硫酸鈉，不時振搖、混勻，放置15分鍾後，濾入減壓濃縮器中，用20mL正己烷洗滌三角瓶，以次洗滌液洗滌濾紙上的殘留物，重複操作2次，合並兩次洗液至減壓濃縮器中，40℃以下除去正己烷。
殘留物加入50mL丙酮溶解，加入50mL凝固液，輕搖混勻後，放置5分鍾。再加入2g矽藻土，輕搖混勻後，用塗布1cm厚矽藻土的濾紙抽濾，濾液移入300mL分液漏鬥中。用25mL丙酮：凝固液(1：1)混合溶液洗滌上述減壓濃縮器的茄型瓶，以此洗滌液洗滌濾紙上的殘留物，重複操作2次，合並兩次洗液於上述分液漏鬥中，加入10g氯化鈉和50mL正己烷，用振蕩器激烈振蕩5分鍾後，靜置，正己烷層移入300mL三角瓶中。水層中加入50mL正己烷，與上述同樣操作，合並正己烷層於上述300mL三角瓶中，加入適量的無水硫酸鈉，不時振搖、混勻，放置15分鍾後，濾入磨口減壓濃縮器中。用20mL正己烷洗滌三角瓶，以此洗滌液洗滌濾紙上的殘留物，重複操作2次，合並兩次洗液於減壓濃縮器中，40℃以下除去正己烷。殘留物中加入正己烷溶解，準確至5mL。
④ 末茶以外的茶
將9.00g樣品浸泡於540mL 100℃水中，室溫下放置5分鍾後，將360mL冷卻後的濾液移入500mL三角瓶中。加入100mL丙酮及2mL飽和乙酸鉛溶液，室溫下靜置1小時後，用塗布1cm厚矽藻土的濾紙抽濾，濾液移入1000mL分液漏鬥中。再用50mL丙酮：水（1：1）混合溶液洗滌三角瓶，以此洗滌液洗滌濾紙上的殘留物，合並洗液於上述分液漏鬥中。
加入20g氯化鈉和100mL正己烷，用振蕩器激烈振蕩5分鍾後，靜置，正己烷層移入300mL三角瓶中。水層中加入100mL正己烷，與上述同樣操作，合並正己烷層於上述300mL三角瓶中，加入適量的無水硫酸鈉，不時振搖、混勻，放置15分鍾後，濾入磨口減壓濃縮器中。再用20mL正己烷洗滌三角瓶，以此洗滌液洗滌濾紙上的殘留物，重複操作2次，合並兩次洗液於減壓濃縮器中，40℃以下除去正己烷。殘留物中加入正己烷溶解，準確至5mL。
b 淨化方法
在內徑15mm，長300mm的色譜管中注入5g懸浮在正己烷中的柱色譜用合成矽酸鎂，其上再填入約5g無水硫酸鈉，放出正己烷至柱上端留有少量正己烷。柱中注入2mL a 提取方法所得的溶液，注入50mL正己烷，棄去流出液。再注入150mL乙醚：正己烷（1：3）混合溶液，收集流出液於磨口減壓濃縮器（I）中。再注入100mL乙醚：正己烷（3：2）混合溶液，收集流出液於磨口減壓濃縮器（II）中。分別在40℃以下除去乙醚和正己烷。在收集於磨口減壓濃縮器（I）流出液的殘留物中加入正己烷溶解，準確至2mL，此為氟丙菊酯、三氟氯氰菊酯、氟氯氰菊酯、氯氰菊酯、溴氰菊酯、四溴菊酯、聯苯菊酯、氰戊菊酯、氟氰戊菊酯、氟胺氰菊酯和氯菊酯的試驗溶液。在收集於磨口減壓濃縮器（II）流出液的殘留物中加入正己烷溶解，準確至
2mL，此為除蟲菊酯的試驗溶液。
6．操作方法
a 定性試驗
按以下的操作條件下進行試驗，試驗結果應與標準品一致。
操作條件：
柱：內徑0.25mm，長30m石英毛細管，塗布0.25μm厚氣相色譜用甲基矽酮，老化。
柱溫：50℃保持1分鍾，此後毎分鍾升溫25℃。到175℃後，毎分鍾升溫10℃，到300℃後保持4分鍾。
進樣器溫度：280℃。
進樣方式：不分流。
檢測器溫度：320℃。
氣體流量：用氦氣作載氣。調整流速使溴氰菊酯約19分鍾流出，氮氣輔助氣的流量調整到合適的條件。
b 定量試驗
根據與a 定性試驗相同的操作條件下所得試驗結果，峰高法或峰麵積法定量。
c 確證試驗
在與a 定性試驗相同的操作條件下，用氣相色譜--質譜儀測定。試驗結果必須與標準品的一致。此外，必要時用峰高法或峰麵積法進行定量。
7．定量限
氟丙菊酯： 0.01 mg/kg
三氟氯氰菊酯： 0.02 mg/kg
氟氯氰菊酯： 0.05 mg/kg
氯氰菊酯： 0.01 mg/kg（茶為0.04 mg/kg）
溴氰菊酯：0.01 mg/kg（茶和啤酒花為0.04 mg/kg）
四溴菊酯： 0.01 mg/kg（茶為0.04 mg/kg）
聯苯菊酯： 0.01 mg/kg（茶和啤酒花為1 mg/kg）
除蟲菊酯： 0.2 mg/kg
氰戊菊酯： 0.005 mg/kg（茶和啤酒花0.02 mg/kg）
氟氰戊菊酯：0.005 mg/kg（茶和啤酒花0.02 mg/kg）
氟胺氰菊酯： 0.01 mg/kg（茶為0.04 mg/kg）
氯菊酯：0.02 mg/kg（茶和啤酒花0.08 mg/kg）
8．注意事項
四溴菊酯在氣相色譜儀的進樣器中轉變為溴氰菊酯，對溴氰菊酯進行定量，其分析值應與四溴菊酯或溴氰菊酯的基準值比較。
除蟲菊酯的分析值為其成分中除蟲菊酯Ⅰ和除蟲菊酯Ⅱ之和。
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