煙酸是輔酶NADH的前體，在哺乳動物和鏈孢黴中是由色氨酸通過3-羥基鄰氨基苯甲酸途徑合成的，而在植物和細菌中則通過天冬氨酸和三碳單元（甘油或與其密切相關的三碳化合物）的縮合得到。這兩種機理在抗生素前體合成中都能看到。在多肽類抗生素吡啶黴素中有兩個嘧啶環就是由天冬氨酸和甘油醛縮合而成的；放線菌素和恩黴素的前體3-羥基-4-甲基-鄰氨基苯甲酸則從色氨酸經3-羥基犬尿氨酸（鏈孢黴中合成煙酸的另一中間產物）途徑合成。
蝶啶（Pteridine）是核黃素和葉酸的前體，由三磷酸鳥苷合成，生物合成的第一個反應是除去GTP中的C-8，形成甲酸。該反應由GTP-環化水解酶I和Ⅱ催化。在抗生素殺結核菌素（Tubercidin）、東洋黴素（Toyocamycin）和桑黴素（Sangivamycin）的結構中都有一個核糖基吡咯嘧啶環，它的嘧啶部分都來自於ATP，生物合成的第一個反應是在GTP-8-甲酰羧化酶的催化下除去C-8；吡咯環上的碳原子來自核糖，生物合成途徑與葉酸合成平行，核糖用於構成蝶啶環。
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