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PCFA培養基原理及實驗現象

盧悅
錄入時間:2024-12-6 17:04:26 來源:青島betway必威西汉姆联生物

一、培養基用途:

  用於唐菖蒲伯克霍爾德氏菌分離培養。


、原理:

  氯化銨提供氮源;衛矛醇提供碳源;葡萄糖為可發酵糖類;磷酸氫二鉀和磷酸二氫鈉是緩衝劑;氯化鈉維持細胞滲透壓;氯化鈣、硫酸鎂和硫酸亞鐵提供微量元素;瓊脂是凝固劑。配套加入的PCFA添加劑能抑製大部分革蘭氏陽性菌的生長。


三、培養基成分

成分

含量(g/L)

氯化銨

1.0

磷酸二氫鉀

1.14

磷酸氫二鈉

0.7

氯化鈉

4.0

氯化鈣

0.005

七水硫酸鎂

0.2

七水硫酸亞鐵

0.005

胱氨酸

0.01

葡萄糖

0.05

衛矛醇

15.0

瓊脂

12.0

pH 7.0±0.1 25℃


四、操作方法

  1、稱取本品34.0g,加熱溶解於1000ml蒸餾水中,115℃高壓滅菌15分鍾,冷卻至50攝氏度左右時,每200ml培養基中加入一支PCFA培養基添加劑,混勻,傾入無菌平皿備用。

  2、製備工作菌懸液,接種。

  3、36±1℃培養24-48小時,記錄實驗結果。


五、實驗結果

質控菌株

菌株編號

接種量(CFU)

其他特征

唐菖蒲伯克霍爾德氏菌

CMCC(B) 10802

50-250

PR≥0.5,灰白色、光滑、濕潤邊緣整齊

糞腸球菌

CMCC(B) 32482

-

G≤1


  

圖一:PCFA培養基


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注:本文屬betway必威西汉姆联生物原創,未經允許不得轉載。

 

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