鞭毛染色法

   
   鞭毛是細菌的運動“器官”，細菌是否具有鞭毛，以及鞭毛的數目和附著於細菌的位置是細菌的一項重要形態特征。細菌的鞭毛很纖細。除了很少數形成鞭毛束（由許多根鞭毛構成）的細菌可以用相差顯微鏡直接觀察到鞭毛的存在外，多數細菌的鞭毛均不能用光學顯微鏡直接觀察到。要用普通光學顯微鏡觀察細菌的鞭毛，必須用鞭毛染色法。 
    鞭毛染色的基本原理是在染色前先用媒染劑處理，使它沉積在鞭毛上，使鞭毛直徑加粗，然後再進行染色。 
1、實驗材料 
①鞭毛染色液。 
②菌種。有鞭毛的細菌。 
③其他。玻片、接種環、吸管等。
2、注意事項 
①良好的培養物是鞭毛染色成功的基本條件，不宜用陳舊培養物作鞭毛染色的菌種材料，因為老齡細菌鞭毛容易脫落。 
②玻片應光滑、潔淨，不可帶油跡。不潔淨的載玻片可經含適量洗衣粉的水中煮沸約20min，取出後用清水充分洗淨，瀝幹水後置95%酒精中處理，用時取出在火焰上燒去酒精及可能殘留的油跡。 
③挑取菌時，盡可能不帶培養基。 
④配製合格的染色劑（尤其是B液 ）、充分洗去A液再加B液、掌握好B液的染色時間均是鞭毛染色成敗的關鍵。

 

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