1、材料
(1)標本鱗屑、滲出物或痰液。
(2)試劑沙保羅培養基、1%吐溫80玉米澱粉培養基、血清。
2、方法
(1)標本采集:一般從病損表麵采用棉拭子進行刮屑、采取滲出物或痰液等。
(2)顯微鏡檢查:用痰、滲出物作塗片進行革蘭染色;如為皮屑或甲屑置於玻片上。先滴加10%KOH溶液消化後鏡檢。鏡檢可見革蘭陽性、卵圓形酵母菌及芽生孢子和假菌絲。
(3)培養:將標本接種於沙保羅培養基,25℃經3—4d培養,在培養基表麵形成乳白色(偶見淡黃色)酵母樣菌落,鏡檢可見假菌絲以及成群的芽生孢子。
3、結果
假絲酵母種類較多,一般可根據形態和培養特征進行鑒別,但常用下列方法檢查。
(1)厚膜孢子形成試驗:將培養物接種在含1%吐溫80玉米澱粉培養基中,經25℃24—48h後可查見有厚膜孢子形成。如果培養溫度超過37℃,則不能形成厚膜孢子,厚膜孢子的形成有助於鑒定 白假絲酵母菌。
(2)芽管形成試驗將培養物接種於事先預熱溫度為37℃的血清 中,菌量要多一些。血清量大約0.5—1.0ml,37℃下1.5—4h內即可查見有芽管形成。
(3)糖同化或發酵試驗:白假絲酵母菌的鑒定可用糖發酵及同化試驗。
(4)血清學檢查用白假絲酵母菌高價診斷血清進行夾心ELISA法、免疫酶斑點法等方法鑒定。
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