核酸、對疾病特殊關係、預防手段、特殊診斷標準
病毒特點：小、簡單、嚴格寄生性 P351
臨床病毒學：應用基礎病毒學和分子病毒學的理論和技術對V病作出
病原學的診斷，進行針對性治療，最終爭取控製。
臨床病毒學任務：1、指導治療
2、判斷疾病預後
3、預防激活潛伏的V感染
4、保證優生優育
5、防止醫源性感染
6、防止疾病的擴散
病毒學檢驗方法：1、動物試驗（生物學方法）
2、雞胚技術（生物學方法）
3、組織培養（生物學方法）
4、血清學方法：血凝，血凝抑製，中和，補體結合，ELISA。
流行性乙型腦炎V：屬蟲媒V或披膜V科，我國常蟲媒V流行性乙型腦炎V，森林腦炎VP385
理化特性：3乙腦V有嗜N性，屬小V，球形，30-40nm,外有包膜。
核酸：正鏈單股RNA
大V：200-300V 中V：約50nm 小V：<50nm
對理化因子抵抗菌素力低，外有囊膜，對脂溶液劑敏感，有一定血凝性，能凝集小雞，鵝的RBC，最適合的接種動物為
乳鼠，也可接種雞胚的絨毛尿囊膜或卵黃膜。
在cell內傳代常用金黃色地鼠腎cell，豬腎cell, 雞小母cell，在蚊子cell C6/36，非洲綠猴腎cell(Vero)內也可以
傳代。
實驗室檢驗：V分離，較少使用測血清中AB,Igm ,IgG,恢複期比早期效價4倍增加有診斷意義
分離出毒株做中和試驗
預防：注射減毒活疫苗
腎綜合症出血熱V（流行性出血熱V）：主要病變部位在腎，由漢灘V引起，病變部位也可在肺漢坦V屬有6個血清型，漢
灘V為I型，I-III型與人類有關係。
球或卵圓形，中V80-115nm外有突起， RNA分三個階段 抵抗力弱， 不耐酸，外有囊膜，對脂溶劑敏感。
可在純係Vero E6 A549 ，人二倍體cell內傳代，但不產生病變，不破壞cell形態結構
接種黑線姬鼠，大鼠，乳鼠，小鼠，家兔用於V分離，接觸病
鼠排泄物而感染。可能過胎盤傳染胎兒。
實驗室檢查：V分離，用病人急性期血清接種於第三動物。
測血清中Ab，感染後7-11d出現IgM，很快消
失，可用捕獲法ELISA測IgM.
風疹V：有囊膜，正鏈單股RNA
風疹V與優生優育（先天性風疹綜合症）
風疹V，單純皰疹VI型，II型，巨細胞V與優生優育關係密切。
孕婦感染風疹V後，可通過胎盤感染給胎兒的各個器官，導致畸胎，死胎，可起起先天性白內障，聽力障礙，先天性心髒病，小頭畸形，糖尿病等。
實驗室檢查：孕期早期測IgG.IgM 臨產前測IgM
動物試驗：選擇敏感健康動物
考慮動物品係，大小，性別，價格
接種途徑：腦內，V，皮下
觀察：24h內死亡為非特異性死亡，由技術原因造成
小RNA病毒科P939
腸道病毒屬1、脊髓灰質炎V（1-3型）
2、柯薩奇V 1）A組 （1-24型）
2）B組 （1-6型）
3、埃可V（34個型）
V小，d22-30nm 正股單鏈RNA（具有感染性）。無包膜，可耐受
一般消毒劑和脂溶劑
Mg2+ 存在條件下，耐高溫能力
對氧化劑敏感
福爾馬林，紫外線，氯氣可滅活
抵抗力強，低溫保存 RNA病毒，基本在cell質內複製
脊髓灰質類V：小球形，d27-30nm 正股單鏈RNA 核酸含量30%
毒力蛋白：衣殼蛋白VP1% VP4，蛋白酶
兩個Ag:DAg,CAg(不完全Ag,為DAg缺少某種成份後形成)
I型多見，與II、III型有效，但II、III型之間無義叉
引起小兒麻痹，隱性感染多，隻對人感染，人是唯一的天然宿主
2-6w出現中和Ab 2-3w出現補體結合Ab
早期查IgM，感染後2-3d既可出現 Ab持續時間長
口à消化道L結 第一次增殖à第二次增殖à入血à侵入CNS
多引起脊髓前角運動性N元病變
早期：咽分泌物，糞便時間長à分離V
組織培養：猴腎或人腎原代cell
病毒疫苗：V經處理，喪失致病性，保持抗原性
1、滅活疫菌：野毒株滅活
2、減毒活疫苗：低溫傳代，毒力¯ 出現腸道局部免疫，Ab持續時間長可能出現毒力回升，可能à混雜
有其它V，活疫菌需低溫保存，有時間限製甲型肝炎病毒：免疫電鏡下發現 有腸道V特點，但屬於肝炎病
毒,27nm 球形，囊膜，衣殼蛋白由4個多肽構成，RNA病毒,一個血清型，分高、中、低三種密度，七個基
因型。
特點：嗜肝性，TA成份比腸道V含量低,cell培養很困難，不產生病變,耐熱,糞—口傳染
柯薩奇V：引起麻痹。A組：鬆弛性麻痹 B組：痙攣性麻痹（對人感染較多）小兒手足口病（A16）急性呼
吸道感染，熱疹，胰腺炎，心肌炎（B組）
動物試驗：對心髒，胰腺，骨骼肌影響大
乳鼠接種P381
血清Ab 測定，IgM
可有血凝，隨V傳代，血凝能力¯，不能據此外型
埃可V：主要引起無菌性腦膜炎 不能培養，無共同Ag與血球凝集，解離後，還可與血球發生再次凝集（區別於流感V）
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