雜種補血草組織培養與栽培技術

摘要：利用雜種補血草品種“蘭霧”種子為外植體，在不同激素水平的培養基上誘導產生愈傷組織、叢生芽和根，完成植株再生。研究發現，其愈傷組織產生的芽的分化速度較快。最後移入生根培養基上長成完整植株。同時對栽培管理技術還進行了研究和探討。
關鍵詞：雜種補血草；組織培養；愈傷組織；栽培管理

雜種補血草為蘭雪科補血草屬多年生宿根性草本花卉，別名寬葉補血草、情人草、蘇聯補血草，港台地區稱之為星辰花。該植物原產俄羅斯高加索與保加利亞一帶鹽堿地。其耐鹽堿、喜幹旱、忌水澇、喜光，生長強壯，抗性強，少病蟲害，抗寒性極強，生產中多作l 一2 年生栽培，在氣候涼爽地區作多年生栽培，4 一5 年換茬1 次。
雜種補血草株高30 一50cm ，葉叢生，植株蓮座狀，聚傘圓錐花序，頂生，莖細長，多分枝，花淡蘭色，花冠5 裂，基部合生，花尊筒管狀，幹膜質，自然花期6 - 10 月。
1 組織培養
1.1 試驗材料和不定芽誘導方法
本試驗材料引自日本栽培品種”蘭霧（Misty blue ) ”種子。取雜種補血草種子經衝洗後，在超淨工作台上用l ‰升汞加1 一2 滴Tween2O 消毒3 一5 分鍾，然後用無菌水衝洗5 一6 次，用吸紙吸幹種子上的水分後接種在Ms + Zm 妙BA 的誘導培養基上，3d 後種子萌發可以誘導出不定芽，將不定芽分切後接種。
1.2 培養條件
經試驗得出絲石竹頂芽的最佳培養條件：溫度20 一25 ℃ ，光照16h/d , pH6.O 。
1.3 生長與分化情況
經培養3 周後種子苗高km 左右時去掉根轉接到新培養基MS + 2mg/L BA 上，兩周後形成叢生芽5 一7 個，隨著培養時間的延長，苗叢不斷擴大，可將苗叢分離再轉接到新的培養基MS 十2mg/L LBA 上繼代培養，如此反複轉接即形成雜種補血草無性係。繼代培養周期為2 一3 周。
1.4 壯苗培養
將具有3 一4 片葉的苗分離後轉接到培養基MS + 2mg/L BA + l00mgLH 上，則苗生長速度加快，l 周後葉片增至3 一7 片，2 周後葉片數達到6 一13 片，葉片長1.2 ? 1.4cm 。
1.5 生根及移栽
將6 一13 片葉的壯苗繁殖到一定數量後，取出轉入生根培養基中，小芽叢分離轉人MS + 2mg/L BA 培養基中繼代增殖。生根培養基中小苗從試驗結果可以看出：有2 種生根培養基中小苗生根數量及長度差異不大。這2 種生根培養基對雜種補血草生根較適宜培養生根率達90 ％以上。NAA 誘發生根的能力較強具有促進作用。經統計計算可以認為4 種培養方法的效果差別有統計意義，其中1 / 2 MS + 5mg/LIBA + 2 mg/LNAA + lgAC + l00gLH 和1/2 MS + 5mg/LIBA + 2mg/l NAA + l00LH 培養效果較好。
1.6 煉苗移栽
在組培苗生根過程中，植株高度也隨之生長。當根長2 一3cm 時打開瓶口煉苗，2 一3d 後移栽。移栽基質用泥炭70 % ，珍珠岩20 % ，沙10 ％的混合基質。移栽初期溫度控製在20 ~ 28 ℃ ，相對濕度保持在70 % ~80 % ，遮光率為50 % ，成活率可達90 ％以上，10 ~15d 可長出新葉這時要加強光照，並適當施用營養液。當小苗長至25 一30d 左右時已長成具有3 一4 片新葉的健壯植株，此時可移至大田栽植。
2 栽培管理
2.1 整地
栽植畦：畦麵應高出地麵15cm ，畦寬60 一70cm , 畦間距離寬40cm 。
2.2 定植
每畦雙行交叉栽植，株行距40cm*40cm 。
2.3 管理
補血草喜涼不喜熱，保護地栽培白天溫度以18 - 20 ℃ 為好，夜間以12 一13 ℃ 為最適。在小苗生長過程中還要及時防治葉枯病白粉病及灰黴病以及蚜蟲、飛虱、紅蜘蛛等病蟲的危害。
雜種補血草屬產花量較大的作物，在抽生花、莖及花序生長發育期水肥要充足，否則花枝矮小，花朵不繁茂，追肥以尿素和磷酸二氫鉀為主。在抽生花莖期，應有選擇地保留每茬花在3 一5 枝，而將弱小花莖及時剔除。
2.4 采花
當雜種補血草花枝上麵的小花，開放率達20 % 左右時，即可采收，采花時間宜在早晨或傍晚進行。

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