貼梗海棠組培快繁技術研究一
錄入時間:2009-6-26 9:52:17
來源：青島betway必威西汉姆联
摘要：對貼梗海棠的外植體進行了愈傷組織和植株再生體係研究．結果表明，帶芽莖段為最適外植體；誘導芽的最適培養基為Ms + 6-BA 1.0 mg / L + NAA 0.2 mg / L ；芽生長培養基為Ms + 6 一BA 2.0 mg / L + NAA 0.2 mg / L ；在l / 2 MS + NAA 0.3 mg/L 培養基上，生根率為90 %.
關鍵詞：貼梗海棠；組織培養；快速繁殖
貼梗海棠是薔薇科（Rosaceae ）木瓜屬落葉小灌木，高可達2m ，花3 朵至5 朵簇生於2 年生老枝上，先葉後花或花葉同放，花色豔麗，樹姿婆婆；枝幹黝黑，枝型奇特，彎曲如鐵絲，是製作傳統式盆景的上好材料．貼梗海棠它耐旱、喜光、耐寒，可植於庭園，林緣等處，也可盆栽，是春賞花、秋觀果的優良園林觀賞植物；其果實又稱皺皮木瓜，可以藥用．貼梗海棠在我國栽培曆史悠久，與木瓜海棠、垂絲海棠和西府海棠一起被稱為海棠四品之一長期以來，其繁殖主要用分株、扡插和壓條的方法，產苗量低，市場價格高．通過離體器官的組織培養，可以使其快速繁殖，降低成本，但目前此方麵的研究還少有報道，因此，建立貼梗海棠高效快繁再生體係，以期為其組培快繁以及遺傳轉化育種開辟一條有效可行的途徑．
1 材料和方法
1.1 供試材料及處理
2007 年6 月從鄭州師範高等專科學校校園內選取2 年生帶芽枝條．將枝條剪成小段，放於自來水管下衝洗5 一6h ，去除表麵汙垢，然後在超靜工作台上將葉片取下，用酒精浸泡205 ，無菌水衝洗3 次，再用10 ％次氯酸鈉滅菌10 min ，切割成0.5 Cmxl Cm 的小塊；將枝條用70 ％酒精浸泡455 ，用無菌水漂洗3 次，再用0.1 % 升汞滅菌8 min ，無菌水衝洗3 一4 次，剪成1 cm 的帶芽莖段和不帶芽莖段備用．
1.2 試驗材料
基礎培養基（MS ）、6 –苄氨基腺漂吟（6 一BA ）、激動素（KT ）、α一萘乙酸（NAA ）、活性炭（A c ) ．培養基類型見表1.
1.3 實驗方法
1.3.1 愈傷組織的誘導
將葉片和莖段分別接種在l , 2 , 3 , 4 , 5 , 6 號培養基上，每種培養基各接種10 瓶，每瓶3 個外植體，進行愈傷組織的誘導（表1 ).
1.3.2 愈傷組織的增殖將愈傷組織切割接種於7 號和8 號培養基上，每瓶2 塊愈傷組織進行增殖誘導（表1 ).
1.3.3 芽的誘導將芽分株接種於7 號和8 號培養基上，每瓶接種2 個，進行芽的生長誘導．
1.3.4 生根誘導將小苗分株接種於9 , 10 , 12 , 13 號培養基上進行培養，用於根的誘導．
1.3.5 培養條件所有培養基中蔗糖質量分數為3 % ，瓊脂質量分數為75 %.pH 值5.8~6.0，培養溫度(25±2)℃ ，光照度2000lx ，每天光照12h.
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