貓杯狀病毒(Felinecalicivirus)
貓杯狀病毒感染是貓的一種多發性口腔和呼吸道傳染病，又稱為 貓傳染性鼻結膜炎。因毒株和動物的抵抗力不同，症狀差別很大，有些毒株主要引起口腔或/和上呼吸道感染，另一些毒株則會導致肺炎。本病的發生率較高，但死亡率較低。自1957年Fastier等首次分離到貓杯狀病毒(FCV)以後，人們又從世界上許多國家和地區的家 貓和澳大利亞的獵豹中分離到FCV。目前認為。FCV呈世界性分布，並可能感染所有貓科 動物，我國貓群中亦存在FCV抗體。
1. 形態結構貓杯狀病毒(FCV)呈二十麵體對稱，直徑35～39nm,沒有囊膜。衣殼由32個中央凹陷的杯狀殼粒組成，衣殼在化學成分上隻含有一種多肽，分子量為73～76×103Da，由18 0個這種多肽組裝成衣殼。
2.理化學特性FCV的沉澱係數為170～183；在CsCl中的浮密度為136～139g/cm３。對乙醚和氯仿不敏感。對pH3不穩定，對pH5穩定。在50℃經30分鍾被滅活，MgCl2不但 無保護作用，相反加速其滅活，2%NaOH能有效地將其滅活。 病毒的基因組為線狀、單鏈正股RNA，不分節段，有傳染性，分子量為26～28×103Da ，3’末端為poly(A)結構，在5’末端連接一個小的多肽VPg(分子量為10～15×103Da)。V Pg與病毒的感染性關係很大。
3.抗原性中和試驗表明，FCV的抗原很容易變異，即使同一貓群分離的兩個毒株也不一定完全相同，但在中和試驗中，所有FCV分離株之間的抗原性廣泛交叉，這種廣泛的交叉反應還 常見於補體結合反應和免疫熒光試驗。所以，一般認為FCV隻有1個血清型，各種不同毒株都 是該單血清型的變異株。不同毒株用 瓊擴試驗即可區別。FCV不能凝集各種動物的紅細胞。
4.培養FCV可在貓的腎、口腔、鼻腔、呼吸道上皮和貓胎肺等原代細胞上增殖，也能在二倍體貓舌細胞係以及胸腺細胞係上生長，通常在48小時內產生明顯的細胞病變。 FCV還能夠在來源於海豚、狗和猴的細胞上生長。病毒存在於細胞漿中，呈分散或晶格狀排 列，不形成包涵體。目前尚不能使其感染雞胚或其它實驗動物。
5.病原性可能所有貓科動物對FCV都有易感性，但確實報道的感染動物，隻有家貓和澳大利亞的獵豹 。自然條件下，FCV也感染狗。一歲以下的貓最易感，潛伏期2～3天，而後發熱達395～40 5℃。症狀的嚴重程度隨感染病毒毒力的強弱和動物年齡的差別而不同。口腔潰瘍是常見的特征性症狀，有時是唯一症狀，鼻腔也可 出現類似病變。病貓精神沉鬱，打噴嚏，口、鼻、眼分泌物增多，有時流涎和出現角膜炎 。感染通常局限於口腔和上呼吸道。毒力強大者也可波及肺部，造成肺水腫和間質性肺炎，表現出呼吸困難等症狀。強毒株引起的幼貓死亡率可達30%。一些毒 株僅能引起發熱和肌肉疼痛，而無呼吸道症狀，而另一些毒株與貓的慢性胃炎有關。一歲以上的貓感染後常呈溫 和型或隱性經過。病毒存在於患貓的咽腔(尤其扁桃體)、鼻腔、肺等組織和鼻分泌物中，偶而也從糞便排出。康複貓和隱性感染貓可長期帶毒達數年之久，並不斷排毒。本病主要通過 直接接觸病貓或健康帶毒者、飛沫和被病毒汙染的食具、墊料和器具而感染。另外，持續性感染的母貓將病毒傳播給後代，也是常見的傳播途徑。
6.免疫貓感染FCV後一周，即可檢出特異性抗體，該抗體可與其它許多毒株發生交叉反應，但不能完全中和，康複貓不能抵抗其它毒株的再感染，從而形成帶毒者。 國外廣泛應用滅活疫苗和弱毒疫苗。弱毒疫苗都來源於F9株，該株病毒是自然的弱毒，僅 引起溫和的呼吸道症狀，F9株經進一步致弱和篩選，選育出注射用和滴鼻用兩種弱毒疫苗，也可與貓鼻氣管從病毒或 貓泛白細胞減少症病毒製成二聯苗或三聯苗。幼貓3周齡以後即可接種，每年應重複免疫一 次。FCV疫苗隻能保護動物不發病而不能抵抗感染，免疫後的貓可能成為帶毒者。
7.診斷杯狀病毒感染引起的上呼吸道症狀與貓鼻氣管炎難以區分，而且在出現呼吸道 症狀的病貓中，能分離到病毒的約占50%，一歲以上的貓大都能檢出該病毒的特異性抗體 ，因此任何的單項檢查都不足以確診本病，應結合臨床症狀、病理變化、病毒分離鑒定和血清學試驗結果綜合判定。病毒分離時，可采集呼吸道 組織或鼻分泌液接種貓原代或傳代細胞，注意細胞病變，FCV細胞病變的特征為核固縮，而貓鼻氣管炎 病毒引起的細胞病變為合胞體，二者明顯不同。對分離的病毒可與已知抗血清作中和、瓊擴 、免疫熒光或補 結試驗進一步鑒定。瓊擴試驗能檢出毒株之間的差異，熒光抗體和酶標試驗可以直接檢出病料中的病毒，雙份血清中和抗體效價的檢測具有回顧性診斷意義。
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