1.3 莖段誘導技術
在核桃組織培養中，核桃植株上的很多部分都可以作為外植體材料。目前研究比較多的是莖段誘導技術。張進等誘導
芽分化和增殖試驗結果顯示：
核挑莖段腋芽萌發最佳激素組合為
0.5mg/LBA + 0.5mg/L KT + 0.02mg/L IBA。在對
核桃遼核l號、
遼核4 號、元豐
3 個品種的莖段進行誘導
芽分化、生長和生根成苗試驗中，篩選出莖段
離體初代培養基為
DKW + l.0mg/L BA ，繼代培養和壯苗培養基為
DKW + l.0mg/LBA + 0.Olmg/LIBA。對不同激素組合下外植體的生長分化情況的探討表明，幼年
樹初代最適培養基為：改良
DKW + 1.0mg/LBA + lmg/LIBA ，繼代培養以
l.0mg/LBA + 0.01mg/LIBA 為宜。成年
材料初代最適培養基為：改良
DKW + 1.0mg/LBA +0.01mg/LIBA ，繼代培養以改良
DKW + l.Omg/LBA +0.001mg/LIBA 為宜。美國黑核桃帶芽莖段進行培養，
初代培養中激素組合為
lmg/L6-BA +0.05mg/LNAA ：增殖培養中激素組合為
lmg/L6-BA +0.05mg/LNAA + 1.0mg/LZip 。愈傷組織誘導以
3mg/L6-BA + 0.lmg/LNAA 誘導效果最好。
1.4 核桃組織培養苗生根技術
在核桃試管苗的生根方麵，除了奇異核桃的生根率較高外，其他種類的核桃生根率一直較低而且不穩定。多數研究者都能從子葉、葉等誘導出愈傷組織或分化出芽，但不能分化出根圈。國外在附加
IBA 的培養基中誘導後，轉至含乙
腺吉蘭糖膠
的蛙石培養基上培養，得到
6 個無性係核桃雜交種的生根苗，且生根率達到
30 % ；加入無菌水後，不能生根。大多數的研究證實，核桃生根必須通過兩個階段，即有一個誘導階段，誘導生根中
IBA 比
NAA 效果顯著，
6-BA 對生根有抑製作用，用
5.0mg/LIBA 並適當延長誘導期，能增加生根率和根的數量。
6-BA 對組培苗的生長很重要，它提高了酶
SOD 、
POD 、
CAT 的活性，從而促進生長。生長素尤其是
IBA 在核桃生根中是不可缺少的，
IBA 的濃度低於
30umol ，則不能誘導發根。
2 展望
核桃組織培養技術是核桃育苗的新興技術，雖然還有許多不完善和有待開發的領域，但己展示了其強大的生命力和廣闊的前景。隨著植物組織培養技術的不斷更新和發展，相信核桃組織培養技術將會取得更多更新的成果。核桃組織培養技術在生產上的良好應用前景，為試管苗的商品化生產提供有效的理論指導並具有很高的實際應用價值。
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