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植物組織培養技術在蓖麻上的應用研究三



錄入時間:2009-7-2 14:22:09 來源:青島betway必威西汉姆联

3 結論與建議
3.1
組織培養的起始材料
對於像蓖麻這樣植株再生比較困難的植物,組織培養的起始材料應選擇那些包括分生組織在內的組織或器官,分生組織細胞體積小,細胞排列緊密,細胞質濃厚。它們分裂速度快並具較強的器官分化潛力。選擇這樣的組織或器官作為外植體,可以較容易地獲得再生植株。為了進一步遺傳轉化研究考慮,外植體應盡量避免選擇那些帶有生長點和腋芽的組織或器官,因為這些部位的芽原基已經形成,很可能由於這些芽原基的發育而形成單獨的芽而降低新生芽的頻率。在進行遺傳轉化時,要使接受外源基因的細胞發育成新的芽原基。原有芽原基的生長會抑製新芽原基的形成和發育。
3.2
培養基和激素的作用
通過以上文獻資料說明,使用基本培養基,沒有觀察到培養基對蓖麻芽再生的數量和芽的發育上有明顯的差異,說明基本培養基對蓖麻離體培養植株再生沒有顯著的作用。廣西林科院實驗發現,細胞分裂素BA 濃度0.6mg/L0.8mg/L與生長素認A 濃度0.5mg/L的配比組合,對蓖麻營養芽進行離體初代培養時,有利於不定芽的分化,並且芽叢是直接從外植體的腋芽處萌動產生的。這一培養途徑,有利於組培的再生植株保持原母本的遺體性狀;不同濃度的細胞分裂素、BA 對蓖麻不定芽的分化和生長影響較大,當水平濃度每上升0.lmg/L ,不定芽分化的數量和不定芽生長的質量就表現有異。繼代培養,高濃度0.5mg/LBA 促進不定芽的分化,但芽叢密集,芽頂易褐化。低濃度0.3mg/LBA 則使不定芽分化較少,形成的單芽多,但芽生長正常,葉色翠綠,將高低兩種濃度的BA 按順序交替對蓖麻不定芽進行培養,可以獲得不定芽分化較多又生長健壯的效果;山東省淄博市農業科學研究院以成熟蓖麻種子為材料建立無菌係進行不同培養基、不同外植體、不同激素配比對愈傷組織誘導的影響實驗。結論是:兩種培養基中,MS BS 培養基的平均誘導率分別為80. 8 %和78.6 % ,沒有太大的差別。在含激素的MS 培養基上莖的平均出愈率為89.0 % ,根的出愈率僅次於莖段,在含激素的MS 培養基上平均出愈率為87.5 % ;葉片的誘導率平均為65.8 % ,但得到的愈傷組織結構較緊密,顏色為淡綠色,生長良好。Sujatha 等為了測試對蓖麻組織培養芽再生最適的激素種類和濃度,在實驗中分別使用了0.5 10.0mg/L的腺嗦吟(adenine )、BA、激動素(Kn , kinetin )、TDZ ( thiadiazuon )和玉米素(ZT, zeatin )。通過實驗證明.TDZ有較高的細胞激素活性,在蓖麻組織培養中有積極的作用。

 

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