非洲馬瘟病毒（African horse sickness virus） [HT5K] 同義名：馬瘟病毒。[HT]馬瘟是馬屬動物的一種急性或亞急性蟲媒傳染的病毒性疾病，呈地方性和季節 性流行，以發熱和皮下結締組織與肺的水腫以及內髒出血為特征。馬瘟起源於非洲，最早發生於1780年，最初僅在撒哈拉沙漠以南流行，後來不 斷向北推進，二戰後侵入中東。1959～1961年蔓延到巴基斯坦、阿富汗、印度 等，1965～1966年涉及到北非諸國，直至西班牙南部。80年代西班牙、葡萄牙 和摩洛哥仍有局部流行。據載以前的流行至少有300 00０匹馬、騾、驢死亡。 本病一直是危害美國養馬業的最嚴重外來病。馬瘟主要發生於春夏多雨季節，特別是在地勢低窪的沼澤地區，最易發生流行 。嚴重暴發時，可使整個流行地區的馬匹死亡殆盡。在自然條件下，馬瘟不直接由病馬傳染給健康馬，必須以節肢昆蟲為傳播媒介 。
[BT4]1. 形態特征馬瘟病毒的形態結構極象藍舌病病毒。超薄切片中的病毒粒子直徑為75nm，內 有一個致密的核心，直徑約50nm。於負染標本內，病毒粒子的總直徑為60～80nm ，衣殼的直徑約55nm，由32個殼粒組成。有時看到帶有細胞性囊膜的病毒粒子 。所謂細胞性囊膜，是指囊膜全部來自細胞，不含病毒成分。甚至可在一個細 胞源性膜樣結構中看到大量病毒粒子的堆集。[BT4]2. 理化學特性馬瘟病毒含有雙股RNA。病毒粒子在氯化銫中的浮密度為125～133g/cm3 。馬瘟病毒對乙醚、氯仿和去氧膽酸鹽有一定抵抗力，抗胰蛋白酶。在pH6～10之 間穩定，但在pH30迅速滅活。血液或血清中的病毒可以長期存活，在4℃甚至室溫條件下存活多年。將其混入 等量的草酸鹽石炭酸甘油保存液中，保存時間更長。血液或血清即使腐敗， 也不明顯影響馬瘟病毒的存活。60℃於30分鍾內使其滅活。保存病毒的適宜溫 度是4℃或-70℃，馬瘟病毒在-20%～-50℃溫度中較易滅活。加入5%蔗糖、5%乳 白蛋白或蛋白腖以及健康血清，均有利於馬瘟病毒的活存。01%福爾馬林能在22℃條件下在48小時內殺死馬瘟病毒。在製備馬瘟病毒的滅 活抗原時，經常應用01%～04% β丙內酯。某些毒株感染鼠腦的抽提物能夠凝集馬的紅細胞，紅細胞凝集的最適條件是pH64 、37℃孵育2小時。
[BT4]3. 抗原性應用中和試驗和血凝抑製試驗可將馬瘟病毒分為9個血清型，推測在非洲其它地 方還存在其它血清型。但是這些血清型並不彼此涇渭分明，經常在血清學反應 或免疫保護力上呈現某種程度的交叉反應，因此有人認為，各型馬瘟病毒可能 具有同樣的抗原成分，僅其含量明顯不同而已。已在非洲發現所有的9個血清型 ，但在某一地區，則常以1個或2個血清型為主，例如阿爾及利亞的馬瘟流行暴 發，主要是由第9型引起的。補體結合試驗呈群特異性，可以測出各型馬瘟病毒共有的特異性抗原。瓊脂擴 散試驗也是群特異的，通常出現2條或2條以上的沉澱線，因此必須應用同樣製 備的對照陰性抗原進行對比觀察。
[BT4]4. 病原性馬、騾、驢是馬瘟的主要自然感染者，能使感染的動物９５％死亡。馬最敏感，騾次之，發病率高，致死率低。驢有一定抵抗力，僅出現溫和的發熱反應 。斑馬則完全不易感，可能係隱性帶毒者。皮下注射０01%毫升的含毒血液，即 可引起感染。靜脈、腦內、腹腔和乳房內注射的結果相同。實驗感染的潛伏期 通常為5～7天，自然感染的潛伏期為3～10天，但也可能稍為縮短或延長至半個 月以上。馬瘟在臨床上習慣地分為四個類型，即發熱型、肺型、心型和混合型 。[ZZ(]發熱型[ZZ)]為輕症感染，體溫升高，最高可達41℃，持續5～8天，隨即恢複 正常。最常見於驢和未完全免疫馬群受到同種病毒的感染時。隻有部分病馬呈現 輕度症狀，如食欲不振，結膜潮紅，呼吸困難和脈搏增快。[ZZ(]肺型[ZZ)]為最嚴重 的病型，體溫急驟上升，高達41℃或以上，呼吸加快，每分鍾70次左右，並出 現急性肺水腫的症狀：前腿分開、頭頸伸長、鼻孔擴大、大汗淋漓、陣咳後排 出淡黃色和泡沫狀鼻涕。病畜可在數小時內死亡。主要病變是肺水腫和胸腔積 水——有時可達幾千毫升，並有嚴重的組織膠樣浸潤。常見於易感馬群感染強毒株 時。[ZZ(]心型或亞急性型[ZZ)]，潛伏期7～14天，典型病變是皮下、漿膜下組織和 肌間組織的水腫性浸潤，心包大量積液，可達2 000毫升，心外膜上有彌漫性出 血點，心肌出血，心冠脂肪水腫和有點狀出血。臨床表現為體溫升高，持續3～6 天，繼則眼窩和眼瞼水腫，並向頰部、頷間和頸部擴展。病畜呼吸困難，脈搏 快速。多因缺氧和心髒病變而突然死亡。[ZZ(]混合型[ZZ)]又稱[ZZ(]心肺型[ZZ)]，具有上述各型的症狀，多在屍體剖檢時發現心、肺變化。死亡率高達50%。[HJ*4/7]Amjadi（1971）報道在人工感染駒的腎上皮細胞內發現大量嗜伊紅性胞漿內包 涵體。死亡率因病型而不同。嚴重暴發時高達90%，但一般不超過25%～30%。山羊和斑馬的感染性不高，但病毒在灰色斑馬持續存在的時間長。給犬靜脈或 皮下注射強毒材料或者喂飼大量病馬組織，可以使其發生感染，並產生短暫的 病毒血症。但對馬瘟流行地區的犬作血清學檢查，卻證明犬極少發生自然感染 。雪貂在靜脈接種馬瘟病毒後體溫升高，但無其它明顯臨床症狀。牛、綿羊和家兔沒有感染性。人及禽類也不感染馬瘟。Ｍｕｓｈ等（１９９２ ）從７４頭大象中檢測到抗體。腦內接種馬瘟病毒可使小鼠、大鼠、豚鼠及其它的實驗室常用小齧齒類動物發 生感染。由自然感染病馬分離到的病毒呈嗜內髒性，病毒廣泛分布於病馬的各 種髒器和血液中。但用連續腦內傳代的方法使上述病毒適應於鼠腦，可以使其 變為嗜神經性病毒。這種經鼠腦繼代的病毒對小鼠的毒力增高，2～6日齡鼠腦 內接種後出現腦炎症狀，但對馬的致病力減弱，然而仍保持其抗原性。
[BT4]5. 培養各型馬瘟病毒均可經卵黃囊接種後於雞胚內增殖。鼠腦適應株還常可在雞胚絨 毛尿囊膜上生長。胚體各組織的病毒含量隨各毒株的嗜性而不同。接種嗜神經 性毒株時，雞胚腦內的病毒含量最高；接種嗜內髒性毒株時，雞胚的脾、肝、 肺等髒器和血液中含有大量病毒。馬瘟病毒可在馬腎、綿羊羔腎、雞胚腎等原代細胞及Vero、MS、BHK21等細胞 係內增殖，並出現大型的胞漿內包涵體。其中以倉鼠腎細胞係和猴腎細胞係最 常應用。有謂恒河猴腎細胞和非洲綠猴腎細胞即Vero細胞，是對馬瘟病毒最敏 感且能產生大量病毒的細胞。恒河猴腎細胞培養物的細胞病變是細胞變圓和縮 小，但常繼續粘附於瓶壁上。Vero細胞則變形和自瓶壁脫落，並出現胞核周圍 性包涵體。Collermann （1970）應用BHK21和 Vero細胞作馬瘟病毒的蝕斑試驗，獲得陽 性結果。BHK21細胞可在接種病毒後的3天內形成清晰的典型蝕斑。已經適應於小鼠腦或猴腎細胞的毒株，常易在白紋伊蚊細胞株上增殖，但不出 現細胞病變。應用熒光抗體技術，可在核周圍和胞漿內發現病毒抗原。
[BT4]6. 生態學馬瘟不直接由病馬傳染給健康馬，必須通過媒介昆蟲叮咬病馬、騾等動物才能傳播。庫蠓是馬瘟病毒的主要傳播者，曾多次從庫蠓體內分離到病毒。Mellor 等（1975）應用胸內接種和喂飼含毒血液的方法使庫蠓發生人工感染，並能傳 播病毒，證明庫蠓是生物學帶毒者。在土耳其，虻和螯蠅被認為是馬瘟病毒的傳 播者。Ozawa等（1965）應用按蚊和庫蚊成功地傳播了馬瘟病毒。雖然病後恢複馬可能帶毒90天，但在沒有蚊、蠓等媒介昆蟲存在的季節，馬瘟 病毒是怎樣持續存在和越冬的?這是至今沒有闡明的問題。有人推測可能存在一 種或幾種可以作為病毒儲主的野生脊椎動物。於春夏季節，新羽化的庫蠓或其它 媒介昆蟲在叮吸這些儲主的血液時遭受感染。經庫蠓等媒介昆蟲越冬的可能性，尚未獲得實驗證據。傳染媒介的控製，可用殺蟲劑在馬匹安定而吸血昆蟲最活躍的夜間進行。
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