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隆病毒屬



錄入時間:2009-7-6 17:22:05 來源:青島betway必威西汉姆联

隆病毒屬(Torovirus)隆病毒屬是冠狀病毒科中新增加的1個屬。其成員主要包括馬伯爾尼(Berne)病 毒、牛布裏達(Breda)病毒及人隆病毒等。其中馬伯爾尼病毒為本屬病毒的代表種。自1972年在瑞士首都伯爾尼首次發現馬伯爾尼病毒以來,有關隆病毒感染的報道已見於瑞 士、美國、英國、法國和德國,但免疫學試驗表明,在奧地利、荷蘭等歐洲國家以及北美洲 的某些動物都存在這類病毒的感染。1.形態結構本屬病毒形態多樣,主要呈球形、卵園形和腎形,最大直徑120~140nm,有時呈 棒狀,大小35×170nm。有囊膜,囊膜表麵帶有纖突,約20nm,纖突末端呈球狀。核衣殼呈 長管狀,螺旋對稱,並在囊膜內卷曲成環狀,見圖23-5。 圖23-5伯爾尼病毒(左)和布裏達病毒(右)的形態結構2.理化學特性S20w=380~400,蔗糖浮密度為116~117g/cm3,在pH25和pH97 中穩定。RNA為正股單鏈線狀,大於20kb,有感染性,3'末端具有poly(A)尾。病毒粒子有3種主要蛋白質:核衣殼蛋白,分子量約為18×104Da;囊膜蛋白,分子量 約為26×104Da;纖突蛋白,分子量約為80×104~100×104Da,是由前體經加 工而成,前體分子量為20×105Da。纖突蛋白為糖基化蛋白。3.生物學特性①病毒粒子在胞漿內增殖,超薄切片可見球形、橢園形或長條狀病毒粒子在胞漿 膜上大量堆集。核衣殼主要在高爾基體和粗麵內質網上以出芽方式增殖,病毒增殖需要 宿主細胞的輔助。②在細胞漿中,發現有5種亞基因組mRNA,它們具有相同的3'末端,聚合酶基因有兩個相 重疊的閱讀框架(ORF),靠下遊的1個ORF在基因組翻譯時由核糖體移位而表達。③病毒的增殖可被放線菌素D、α蠅蕈素及紫外線等抑製。④伯爾尼病毒和布裏達病毒均有血凝性。現已證明,伯爾尼病毒能夠凝集人、兔和豚鼠的紅 細胞,且對上述3種動物紅細胞的凝集能力依次減弱。而對大鼠、鵝、雞或馬的紅細胞未發 現有凝集作用;布裏達病毒則能凝集小鼠和大鼠紅細胞,對人“O”型、牛、倉鼠、豚 鼠、雞、火雞和鵝紅細胞均沒有凝集作用。4.病原性目前所知,已鑒定的隆病毒可能通過糞口途徑,引起腸道感染。感染宿主範 圍主要是有蹄動物和人,可能還有肉食動物如鼬科動物等。在有蹄動物未發現垂直傳播。 5.抗原性利用血清中和試驗、血凝抑製試驗及放射免疫沉澱試驗等,發現病毒最少有4種特 異性 抗原。中和性單克隆抗體能夠識別纖突糖蛋白,亦能抑製其血凝性。本屬病毒在抗原性上, 與冠狀病毒、披膜病毒和副粘病毒等無相關性。
 
(一)伯爾尼病毒(Berne virus)1972年 Steck在瑞士首都伯爾尼(Berne)進行馬群常規檢查時,從1匹馬的肛門拭子 材料中分離到1種細胞致病顆粒,該馬於采樣後1周死亡,剖檢發現,消化道有假膜性 腸炎,肝髒有粒狀肉芽腫和壞死灶,當時誤認為是由沙門菌引起的,但後來證明其真正的 病原是1種病毒。由於該病毒是在伯爾尼首先發現的,故稱為伯爾尼病毒。1.形態結構具有隆病毒的典型形態結構,呈多形態性,如雙凹碟狀、腎形、球形或棒狀,大 小120~140nm,有囊膜,囊膜纖突長約20nm。核衣殼長約104nm,寬約23nm,呈杆狀、星月 狀或開環狀包於囊膜內,呈螺旋對稱。2.理化學特性含有單鏈線狀RNA,具有感染性。沉降係數為400S,蔗糖浮密度為116g/cm3 。對熱敏感,在31℃~43℃之間均可使其滅活。置-20℃以下保存可保持感染性,但4℃ 保存92~185天感染性即喪失。凍幹或22℃幹燥其活性丟失不明顯。在pH25和pH103中穩 定 。紫外線和Triton X100可使其迅速滅活。對蛋白酶敏感,但對胰酶不敏感,而且經胰酶 處理後,其感染性提高。3.培養伯爾尼病毒初次分離時應用馬傳代腎細胞,並可在該細胞上做中和試驗。隨後 該病毒又適應於驢胚皮膚細胞和馬腎細胞。電鏡觀察細胞培養物的超薄切片,可見 到病 毒從胞漿膜上出芽。如在細胞培養物裏加入放線菌素D,則可幹擾伯爾尼病毒的複製,這與 冠狀病毒恰 好相反。用紫外線照射驢胚皮膚細胞培養的伯爾尼病毒,其滴度亦明顯下降。4.病原性伯爾尼病毒除感染馬外,其它動物如綿羊、山羊、 豬、兔及部分野生小鼠也存在其抗體,而犬、貓和狐狸則未檢出抗體。5.診斷 根據流行病學和臨床症狀,結合電鏡觀察,可作出初步診斷。確診本病須應用血 凝和血凝抑製試驗、中和試驗和ELISA等方法進行特異性診斷。
 
(二)布裏達病毒(Breda virus)1979年,Woode等 人在美國衣阿 華州布裏達(Breda)地區從腹瀉病牛中發現了1種新病毒,這種病毒在電鏡下其形態不同 於已知的腸炎病毒,當時稱之為非典型冠狀病毒,但血清學試驗證明它與冠狀病毒毫無關係 。由於該病毒是在布裏達發現的,故稱之為布裏達病毒。隨後,在衣阿華州 和俄亥俄州又相繼分離到兩株布裏達病毒,應用血清學方法將這兩株病毒分為2個血清型, 分別為布裏達病毒1和布裏達病毒2。布裏達病毒粒子有囊膜,囊膜外有纖突,纖突較 短 ,為76~95nm。卵圓型病毒粒子的大小為89×75nm,腎型粒子為120×32nm,沉降係數 為3 50S, 蔗糖浮密度為117g/cm3。具有血凝性,能凝集小鼠和大鼠紅細胞,但對人“ O”型及牛、倉鼠、豚鼠、雞、火雞和鵝紅細胞不 凝集。布裏達病毒還能吸附大鼠紅細胞, 布裏達病毒1吸附紅細胞後不能洗脫,而布裏達病毒2吸附後可以洗脫。布裏達病毒在 原 代犢牛腎細胞、原代牛胸腺細胞、人直腸癌細胞(HRT18)及MDBK和牛氣管培養均未獲成功, 對雞胚也無致病性。布裏達病毒人工接種悉生犢牛可引起嚴重腹瀉,熒光染色表明病毒在空腸和十二指 腸粘膜以及結腸袢中複製。病理變化類似於輪狀病毒和冠狀病毒感染。糞便排毒3~4天。自然感染主要引起2~20日齡犢牛腹瀉,發病高峰在3~5日齡。臨床症狀與人工感染 的相 同,主要為水樣腹瀉、食欲廢絕,不久即站立困難或不能站立。

 

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