絲狀病毒科

絲狀病毒科(Filoviridae)隻有一個屬，即絲狀病毒屬(Filovirus)。它包括兩種病毒，即馬爾堡病毒(Marberg virus, MBV)和埃博拉病毒(Ebola virus, EBV)。

根據早期的形態學觀察，將馬爾堡病毒歸於彈狀病毒科，盡管這類病毒在粒子長度、結構及蛋白多肽等方麵與彈狀病毒存在差異。進一步的形態學及形態發生學、理化學和分子生物學研究表明，馬爾堡病毒和埃博拉病毒具有獨自的特性。1979年在“病毒學與四級致病因子”會議上，建議設立絲狀病毒科，1982年國際病毒分類委員會正式承認上述分類，成為一個獨立的絲狀病毒科。

  研究絲狀病毒具有重要的意義：(1)這兩種病毒均具有極高的傳染性，對人類的危害極大，實際操作也要求在P4級的實驗室中進行；(2)這兩種病毒可引起猴的嚴重感染，影響養猴業的發展和實驗猴的健康；(3)由於特有的生物學性質和致病力，這類病毒有可能用作生物戰劑，世界衛生組織也將其列為潛在的生物戰劑之一，應該引起人們的防範。

1.形態特征

絲狀病毒具有囊膜，形態呈多樣性，可見杆狀、絲狀(有時帶有大量分枝)、“U”字形、“6”字形或環狀。病毒粒子的長度差異很大，最長可達14 000nm，但直徑通常為70～90nm。病 毒表麵突起長約7～１０nm，每個突起之間的間隔為10nm。在病毒囊膜內是一個管狀核心，直徑約為50nm，中央有一直徑約20nm的軸，由螺旋狀核衣殼所圍繞，使整個核心的表麵呈橫紋結構。這是絲狀病毒在形態學上與彈狀病毒相似之處。

A．  病毒粒子的橫切麵；b.馬爾堡病毒的花托樣和“6”字形形態；c.埃博拉病毒的絲狀形態

2.理化學特性

病毒粒子的分子量為300～600×106Da。長形粒子的沉澱係數很高，但具有感染性的杆狀粒子約為1 400S。在酒石酸鉀中的浮密度約為114g/cm３；在氯化銫中，核衣殼的浮密度為132g/cm３。

絲狀病毒室溫下非常穩定，但60℃30分鍾可以破壞。對脂溶劑、β丙內酯、甲醛、次氯酸、銨離子、酚類消毒劑、紫外線和γ射線等敏感。

3.化學組成

核酸 病毒粒子含有一個非節段性、負股ssRNA，大小約為19kb，帶有互補末端序列。RNA占病毒粒子質量的1%左右。

蛋白質〓絲狀病毒粒子具有7種蛋白質，分別稱為L、G、N、VP40、VP35、VP30、VP24。

馬爾堡病毒的7種蛋白質的大小和功能見表26-1。埃博拉病毒蛋白質的大小與馬爾堡病毒相似。由RNA、L、N、VP35和VP30共同組成核衣殼。

脂質病毒囊膜來自宿主細胞膜，因此含有與細胞膜相似的脂質成分。

糖類 絲狀病毒含有糖基化的蛋白質，糖蛋白有複合型、雜交型和甘露糖苷型的N聚糖，還有中性粘蛋白型的O聚糖。聚糖約占糖蛋白量的50%。馬爾堡病毒聚糖沒有唾液酸，這是它與埃博拉病毒的區別之一。

4.基因組結構與複製

負股絲狀病毒基因組含有7個開放閱讀框架(ORF)，它們的順序是3′NVP35VP40GVP30VP24L5′。圖26-2是負股191kb的馬爾堡病毒RNA的基因組結構，陰影框表示各種基因，空白處為非編碼區，垂直深色線表示保守的基因間序列，箭狀所指為VP30和VP24之間mRNA重疊部分的位置。

在G蛋白基因內有一個次級ORF，編碼一個15kDa的蛋白質。在G基因的兩側，具有保守性的轉錄終止和啟始信號以及高度保守的五聚體3′UAAUU。另外，還有較長的mRNA3′和5′非編碼區及基因組RNA末端序列。馬爾堡病毒VP30 mRNA的3′非編碼端被VP24 mRNA的5′非編碼端所覆蓋。埃博拉病毒的情況也與此相類似，VP35的3′端為VP40 mRNA的5′端所覆蓋，G蛋白mRNA的3′端為VP30的5′端覆蓋，VP24的3′端為L mRNA的5′端覆蓋。

5.抗原特性

在體外，絲狀病毒的感染性不易被中和，隻有在稀釋病毒、固定血清的情況下才能檢測到中和抗體，而且要求使用的血清稀釋度小於1∶10。應用上述試驗，馬爾堡病毒和埃博拉病毒之間具有很小的抗原交叉反應。馬爾堡病毒目前隻發現一個血清型。根據埃博拉病毒的抗原性差異，可分為3個血清型：紮伊爾(Zaire)、蘇丹(Sudan)和萊斯頓(Reston)，G蛋白表位決定著病毒的血清型。

6.生物學特性

馬爾堡病毒和埃博拉病毒均與非洲地區有關。某些毒株可以引起人的嚴重出血熱。據報道，人類的馬爾堡病毒感染死亡率約為30%～35%。不同血清型的埃博拉病毒其致病性有很大的差異：紮伊爾型的致死率約為88%；蘇丹型的致死率約53%，並有一些亞臨床感染；萊斯頓型對人類的致病性很微弱。

絲狀病毒的自然疫源地和自然發病史尚不清楚。在實驗室條件下，這兩種病毒可以感染猴、小鼠、豚鼠、倉鼠。某些毒株可以引起人的嚴重出血熱。