(1)吸附與進入副粘病毒的HN或H和G蛋白參與病毒與細胞的吸附。如上所述，感染性的核衣殼，在具有轉錄活性的輔助性蛋白組份參與下，由F蛋白介導的細胞表麵與病毒囊膜之間發生融合，而使其進入到細胞質中。(2)轉錄和翻譯在研究雞新城疫病毒(NDV)感染細胞後的RNA合成時，發現了病毒複製的負股RNA的複製機製。相繼的研究證明，其它副粘病毒也遵循這一機製。在感染過程中，副粘病毒的每一基因均有其相對應的不同的mRNA，這些分開的mRNA是由整個基因組的多考貝轉錄後加工獲得，還是各基因分別轉錄後的產物，仍未完全清楚。下一個重要步聚就是病毒負股RNA複製成正股RNA，參與轉錄過程，與此同時，由正股RNA複製大量完整的病毒基因組，參與病毒的裝配。換句話說，負鏈RNA一方麵轉錄成mRNA，合成相應的病毒蛋白成份，另一方麵轉錄成其互補鏈，再合成病毒RNA鏈，參與病毒包裝。〖JZ〗圖25-4副粘病毒基因組複製的主要步驟。(3)病毒粒子的包裝與釋放副粘病毒核衣殼的裝配發生在胞漿內，其過程分兩步進行：首先是NP和N蛋白結構單位與病毒基因組結合。病毒粒子囊膜的形成是在細胞表麵。病毒糖蛋白在運輸過程中，經過內質網和高爾基體而被糖基化，替代脂質層中許多內源的細胞蛋白質，而存在於宿主細胞膜表麵，當核衣殼到達細胞膜表麵，以尚不明了的形式，從細胞表麵芽生，形成病毒粒子。在病毒粒子芽生的同時，細胞膜表麵也具有病毒糖蛋白纖突，如果有類似胰蛋白酶的蛋白酶存在時，在細胞膜表麵的F0蛋白將被激活，致使細胞與細胞之間接觸融合，這樣病毒介導的融合被稱之為內融合(fusionfromwithin)。這一過程提供了病毒基因組直接從一個細胞進入另一個細胞的機會，最大限度地逃避宿主體液中循環抗體的監視作用。這種細胞內融合涉及到幾個或多個的細胞，形成多核體(polykaryon)，既可以在培養細胞單層中見到，又可在感染病毒的組織內形成。
上一篇：副粘病毒蛋白組成
下一篇：副粘病毒培養
