副流感病毒2型

副流感病毒2型(Paraimfluenzavirus,type2)〖HT5SS〗副流感病毒2型原始分離物稱為CA病毒,係1955年11月從美國俄亥俄州一名患有急性喉氣管支氣管炎的嬰兒咽拭子，在猴腎細胞培養上分離到的。患者血清的中和抗體、血凝抑製抗體和補體結合抗體對分離的病毒均呈4倍以上的增長。在加拿大、美國、澳大利亞、前蘇聯和美國等不同地區都分離到該病毒。我國沒有該病毒分離的報道，但血清學證明有該病毒抗體的存在。本病毒最初認為是人類的病原體，但與之非常接近的一些毒株，如來自猴和人的SV－5、SV－41、SHV、SA、DA等，都包括在本型內。副流感病毒2型可自然感染家兔、豚鼠和猴。(1)理化學特性用電鏡測得的病毒粒子直徑為150～250nm，具有含血凝素的外膜，核衣殼呈螺旋對稱，直徑15～18nm。粒內含單股負鏈RNA，特異性脂蛋白外膜含有血凝素和神經氨酸酶。神經氨酸酶活性發揮的適宜pH為4.5～5.5。在含0.5%水解乳蛋白、0.5%牛血清的Hanks液中，4℃24小時，病毒的感染性不變，於-70℃5個月內保持穩定；75℃10分鍾神經氨酸酶活性破壞。病毒在中性溶液中穩定，在pH3.0不穩定，其它物理性質和其它副流感病毒相同。病毒用氯仿處理10分鍾，或20%乙醚4℃過夜處理，可導致其感染力完全喪失。病毒的感染力和血凝素對胰酶均有抵抗力。CA病毒具有血凝素、溶血素和神經氨酸酶活性。采用雞紅細胞在4℃反應，血凝滴度最高。對豚鼠和人“O”型紅細胞也有良好的凝集性。某些動物血清中含有本病毒血凝反應的非特異性抑製物，但用RDE處理可以去除。(2)培養分離病毒時，采取的標本最好立即接種到細胞培養物上。4℃可保存幾小時，-70℃可以保存很長時間。分離本病毒最敏感的細胞是原代猴腎細胞、原代人胎腎細胞和人羊膜細胞。人胎肺細胞株(W138和W126)、HeLa、Hep－2、KB和猴心肌細胞係也曾用以增殖該病毒。用人胎氣管或鼻上皮器官培養物也分離到病毒，在BHK－21細胞上可以建立病毒持續性非溶細胞性感染。病毒感染猴腎細胞後8～10小時出現病毒特異性可溶性抗原，3～4天後其感染滴度即達高峰。特征性的細胞病變是形成細胞融合，鏡檢下呈多孔狀，這是由於融合細胞自瓶壁脫落而形成的。病毒感染後可形成胞漿內嗜酸性包涵體，複蓋營養瓊脂可形成蝕斑。在細胞病變出現之前，先出現紅細胞吸附現象。病毒在人或雞成纖維細胞上不能增殖，但可在雞胚羊膜腔培養(35℃)。(3)診斷病毒分離、鑒定：采用猴腎細胞最為敏感，接種病料後每隔5天進行一次豚鼠紅細胞吸附試驗。陰性反應時應盲傳2～3代。融合細胞為細胞病變的特征。分離的病毒用乙醚或氯仿處理可破壞其感染力。分離物的鑒定常用特異性豚鼠免疫血清進行血凝抑製試驗或補體結合試驗。血清學診斷：細胞培養中和試驗、補體結合試驗或血凝抑製試驗均有特異性。快速早期診斷可采用熒光抗體或免疫酶技術。