鵝細小病毒(Gooseparvovirus)同義名：小鵝瘟病毒，雛鵝肝炎病毒，雛鵝滲出性腸炎病毒〖HT5SS〗 鵝細小病毒(GPV)主要引起雛鵝急性腸炎以及肝、腎、心等實質髒器炎症，病原性強，死亡率高。在我國江蘇地區很早以前就有這種疫病流行，是養鵝業的重大危害。對這一傳染病的研究，我國走在前麵。1956年，我國學者方定一首先發現了這種傳染病並分離出了病原。1961年又用成年鵝製出能預防本病的高免血清，次年用鵝胚培養物作成疫苗並在成年鵝中進行免疫試驗，有效地控製了本病的流行。在我國首先發現本病之後，陸續報道存在本病的國家有前蘇聯、德國、匈牙利、荷蘭、法國、英國、意大利、以色列、南斯拉夫和越南。當前，美洲和非洲尚未見報道。
1.形態和理化學特性 病毒外觀呈圓形或六角形，直徑約20～25nm，具有本屬病毒共同的形態特征。核酸由單股DNA組成。據不完全的實驗資料，GPV隻有一個血清型，從世界各地分離的病毒都相同，或僅有微小差異。與本屬其它病毒不呈現交叉血清學反應。 GPV對外界因素具有很強的抵抗力。據方定一的實驗資料，從我國分離的病毒，以56℃加熱1小時，仍能使鵝胚死亡，不過死亡時間較不處理的延長96～120小時，50℃下經3小時，在37℃下經7天，對感染滴度無影響。病毒同樣對乙醚、氯仿、胰酶和pH3的處理有抵抗力。經過上述處理的病毒接種鵝胚後，與未經處理的病毒沒有差異。 本病毒不同於本屬其它成員的一個顯著特點是迄今尚未發現其有凝集紅細胞的性能。據方定一的資料，從我國分離的GPV對雞、鵝、大白鼠、小鼠、兔、豬和綿羊等動物的紅細胞均無凝集作用。但據Maldinson和Peleg(均為1974)資料，本病毒能凝集黃牛的精子，並可用抗血清作凝集抑製試驗，從而為GPV的鑒定提供了一種有效的方法。
2.培養 對GPV進行初代分離時，隻能應用鵝胚和番鴨胚，因為其它禽胚或細胞培養物均不能使病毒增殖。將病料懸液接種入13～14日齡鵝胚的尿囊腔內，經5～7天孵育，約有半數鵝胚死亡(免疫母鵝所產卵胚不發生死亡，禁用)。在鵝胚中連續通過10代以後，致死期縮短至3天左右。死胚出現絨毛尿囊膜水腫，胚體多數鮮紅色有充血和出血變化，心肌和肝髒變性。經鵝胚連續傳十幾代以後，病毒對雛鵝的毒力明顯減弱。將這種傳代病毒接種鴨胚成纖維細胞培養物，不出現細胞病變，培養物中所含病毒的濃度也很低。GPV能適應於鵝胚成纖維細胞，並能出現折光性增強、圓縮直至溶解脫落等細胞病變。象本屬其它病毒一樣，GPV的增殖也要求處於有絲分裂過程中的細胞，因此必須在細胞形成單層以前，進行早期接毒。取這種細胞培養物作H.E.染色鏡檢時，能發現大型核內包涵體。本病毒對體外細胞培養物的專一性甚強，除鵝胚適應毒株可能在鵝胚組織培養細胞內增殖外，在試驗過的鴨胚的成纖維細胞和肝細胞、雞胚成纖維細胞、兔腎上皮細胞、小鼠胎兒成纖維細胞、豬的腎上皮和睾丸細胞以及PK15細胞等，均未見病毒增殖。
3.病原性GPV是本屬病毒中病原性最強的病毒之一，雖然感染範圍隻限於鵝和個別品種的鴨，但其發病率很高。各種鵝包括白鵝、灰鵝、獅頭鵝和雁鵝，經口飼或注射病毒，均能引起發病。其它動物除番鴨和莫斯科鴨外，均無易感性。自然發病的均限於一月齡以內雛鵝。病鵝的內髒、腦、血液及腸管均含有病毒，據國內實驗資料，成鵝感染後的帶毒期一般不超過10天。除通過病、健雛鵝接觸傳染外，被汙染的器具、場地、食物和衣服等都能引起傳播。汙染的炕坊環境為主要傳染媒介。病毒最初可能經種蛋傳入炕坊，傳染給初孵雛鵝發病，以致將整個炕坊環境汙染。但由帶毒卵引起傳播的可能性，也是有的。初孵雛鵝感染病毒後，經4～5天的潛伏期，多發生急性敗血症死亡。最早發病的雛鵝一般在3～5日齡開始，數天內波及全群，死亡率可達70%～95%。這種急性病例，以滲出性腸炎和肝、腎、心等各實質髒器的變性為主。在病程較長(2～3天)的病死雛鵝，小腸後段常出現整條的脫落上皮滲出物混合凝固而形成的長條狀或香腸狀物，死亡率較前者為低，並隨雛鵝日齡、母源抗體滴度以及病毒的毒力等而有所差異。
4.免疫 康複的雛鵝以及經過隱性感染的成年鵝，均能產生高水平的抗體，並持續較長時間，而且還能將抗體通過卵黃傳給後代，使孵出的雛鵝獲得抵抗GPV感染的能力。因此，在大流行的次年，大部分新出殼的雛鵝能抵抗人工感染，所以流行有周期性，往往隔一、兩年在同一地區流行。對1～3日齡雛鵝進行母源抗體監測是預防此病的良好措施。通過免疫母鵝或用高免血清注射雛鵝都對此病起有預防作用。 方定一等於1961年首次研製了作疫苗用的全毒鵝胚培養物，用尿囊液作100倍稀釋，成年鵝接種0.5ml，必要時間隔兩周再注射未稀釋的原液02ml。母鵝經兩次注射後四個月，所產卵孵出的仔鵝，約85%以上能抵抗致死量的人工感染。經一次免疫接種母鵝的後代，也能獲得近似的免疫力。 全毒苗經長期鵝胚繼代後，逐漸減弱對雛鵝的毒力。1980年曾用揚州係鵝胚弱毒接種雛鵝500餘隻，出現一些接種反應，又死亡10隻，似乎還不夠理想。目前常用的弱毒疫苗株是用鵝胚和鴨胚連續傳代馴化而成的，對成年鵝和雛鵝均無致病性。通常采用在產卵留種之前，給母鵝免疫注射1～2次。這樣，到翌春整個產卵期所孵出的雛鵝，均能抵抗傳染，成活率可達95%以上。也可應用感染鵝(鴨)胚組織或細胞培養物製成滅活疫苗。 應用疫苗免疫成年鵝製備的高免血清，可作雛鵝緊急預防接種用，每雛03ml，保護率約95%；對患病雛鵝治療時，每雛05～1ml，活愈率約50%。國內普遍製備卵黃抗體，用於雛鵝的緊急預防和治療。
5.診斷 根據本病的流行特點和症狀，有經驗的獸醫能作出初步診斷，尤其在本病流行區。確診要靠病毒的分離和鑒定。 采取處於急性期雛鵝的肝、脾、腎等實質髒器或心血，製成約1∶10乳劑，尿囊腔接種鵝胚分離病毒。初次死亡時間多在4～7天，鵝胚病變一致且明顯：絨毛尿囊膜增厚，常見有灰白色針尖狀小點；胚體全身充血，翅尖、趾、胸部毛孔、頸部皮膚、喙旁均有明顯出血點；肝髒充血及邊緣出血；心肌、後腦出血；頭、頸部及兩脅皮下有水腫。死亡鵝的尿囊液能連續在鵝胚內傳代，並產生相同的病變，且鵝胚的死亡時間逐漸縮短(恒定在3天左右)。 隨後可取死亡鵝胚尿囊液(病毒)與由成年鵝製備的標準毒株的免疫血清進行病毒中和試驗。試驗組按血清4和含毒尿囊液1的比例混合，另外以無菌生理鹽水代替血清，作為對照組，均放37℃溫箱感作30分鍾，各分別接種4～6隻12日齡鵝胚(尿囊腔)。試驗組鵝胚應全部活存，而對照組鵝胚經3～5天基本全部死亡，且呈現上述典型病理變化。據此可作出明確診斷。 血清保護試驗也是鑒定病毒的特異性方法。取3～5隻雛鵝作為試驗組先皮下注射標準毒株的免疫血清15ml，然後皮下注射含毒尿囊液01ml；對照組以生理鹽水代替血清，其餘同試驗組。結果，試驗組雛鵝應全部保護，對照組於2～5天內全部死亡。 可用免疫熒光和ELSA檢測病料中的病毒抗原。 如果雛鵝已到6周齡，可用病毒中和試驗和瓊擴等方法檢測其血清抗體，若存在抗體即說明已被細小病毒感染。
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