馬細小病毒

馬細小病毒(EquineParvovirus)　

　1982春季，加拿大一馬場70匹母馬中有16匹發生了流產，診斷結果排除了所有可能引起馬流產的已知病原。然而，流產胎兒肝組織的勻漿在豬輸卵管細胞係盲傳兩代，引起了中度的細胞病變，分離出一種傳染性病原。根據形態學、理化特性、生長特點和基因組結構，證明是自主複製型細小病毒的一員，由於是從馬流產胎兒分離的故稱馬細小病毒。馬群中約有20%的馬血清呈陽性反應。　　病毒粒子含有370kDa(VP1)和705kDa(VP2)兩種結構蛋白，與其它細小病毒一樣，VP2是主要的蛋白質成份。用胰蛋白酶處理病毒粒子，40%VP2被降解，產生一個67kDa的蛋白質。這種處理不影響病毒粒子的感染性，沒有發現高分子量的衣殼蛋白。在感染細胞溶解物中觀察到21kDa的多肽，但在提純的病毒粒子中沒有發現，還不清楚這種21kDa的多肽是病毒編碼的還是EPV感染誘導的細胞蛋白。初步結果表明21kDa蛋白定位於核內，在病毒蛋白合成之後合成。　除豬輸卵管細胞外，其它許多細胞如Hep2、A72、Vero、HBK21、PK15、EBTr以及原代牛胚腎和肺細胞、豬胚腎和肺細胞、兔胚腎細胞、猴腎細胞、馬胚心和腎細胞等均不能支持馬細小病毒的增殖。　　病毒能凝集豚鼠、恒河猴和雞的紅細胞，但不凝集兔、羊、豬和人O型紅細胞。Wong等(1985)報告，應用血凝抑製試驗，表明本病毒不與牛、豬和犬細小病毒產生免疫交叉反應。但有人用免疫沉澱反應觀察到抗PPV抗體能與EPV蛋白質反應，抗EPV抗體可與PPV反應。說明EPV和PPV有某些共同的抗原成分。