倉鼠骨質溶解病毒 (Hamsterostolytricuirus) 包括分離自鼠類組織及其傳代細胞係和人類腫瘤組織等的多種細小病毒(見表37-1)，其中kilham等1959年從鼠肉瘤組織分離的大鼠細小病毒(RatvirusRV)在鼠群中(包括野鼠和實驗用鼠)的抗體陽性率可高達80%，且在正常鼠的內髒中也能分離出病毒，但並不引起可見的臨床疾病。這些來自鼠類的病毒，能通過帶毒母體的胎盤傳給胎兒，形成垂直傳播，因此在使用鼠類胚胎組織培養和其它試驗時，一定要考慮到汙染此類病毒的可能性。其次是作為細小病毒屬來說，這組病毒，特別是RV，是描述最早和研究最多的一個代表種。因此，我們認為有必要在本書中予以簡要介紹。本組病毒具有細小病毒的形態、結構和理化學特性，對外界因素抵抗力強大，其中多數病毒能在鼠和人的細胞培養物中增殖，並產生大型核內包涵體。也要求在細胞單層形成前早期接種，才能達到病毒增殖的目的。除少數病毒外，多數都能產生細胞病變：細胞首先出現顆粒樣變化，繼之圓縮，最終溶解脫落。對不呈現細胞病變的病毒，可應用紅細胞凝集試驗或免疫熒光抗體檢測培養液和細胞單層，以確定有無病毒增殖。由於某些病毒具有部分共同抗原成分，在血清學上呈現交叉反應(見上表)鑒別時必須注意。〖HT5”H〗表37-2 倉鼠骨質溶解病毒對某些種類動物紅細胞的凝集作用。
本組病毒對紅細胞的凝集作用甚強，而且對pH和溫度均無苛求。紅細胞凝集抑製試驗和病毒中和試驗，也是病毒鑒定和抗體調查的有效方法。中和試驗常在鼠胎或倉鼠胎細胞培養物中進行，多采用血清稀釋法，病毒劑量為1000TCID50/01ml，混以等量稀釋的血清，在37℃靜置15～20小時，然後接種細胞培養管。繼續放37℃培養，觀察5～14天。中和試驗雖比血凝抑製試驗繁瑣，但各種病毒間不出現交叉反應，不失為病毒鑒定的良好手段。
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