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牛腺病毒



錄入時間:2009-8-19 10:18:31 來源:青島betway必威西汉姆联

牛腺病毒(Bovineadenoviruses)
 
牛腺病毒是Klein等於1959年首次分離獲得的,即現在的牛腺病毒1型和2型。隨後又由呈現消化道或呼吸道症狀的牛的血液和糞便,甚至健康牛的糞便中分離出多株不同的病毒。目前已經確定的牛腺病毒共有9個血清型。可以認為,隨著研究工作的進展,還會分離鑒定出一些新的血清型。
1.血凝性幾乎所有的牛腺病毒均可凝集大鼠的紅細胞,但3型毒株的凝集性較低。2型毒株還可凝集小鼠紅細胞。某些毒株還能凝集牛、羊、山羊等的紅細胞。1型、2型都不能凝集雞、豚鼠、牛、綿羊或人O型紅細胞。
2.抗原性牛腺病毒與其它哺乳動物腺病毒具有共同的群特異性補體結合抗原。但用中和試驗可以將其分型,有時在血凝抑製試驗中也出現有型的差別。1型的標準株稱為牛10號,2型的標準株稱為牛19號,3型的標準株稱為WBR1。這3個毒株是牛腺病毒的主要毒株。牛腺病毒2型與1株綿羊的腺病毒具有密切的親緣關係。Bartha(1969)根據1、2、3型共有的可溶性抗原,將牛腺病毒分為2個亞群。有交叉反應抗原者為第一亞群,其餘為第二亞群。
3.培養牛腺病毒可在牛腎和牛睾丸原代、繼代和傳代細胞中增殖,並產生腺病毒的特征性細胞病變——細胞變圓,形成嗜堿性或嗜酸性核內包涵體。根據不同毒株對細胞培養的要求和病變特征,可將牛腺病毒分為二個群。第一群易在牛腎細胞上繼代,產生不規則形狀的核內包涵體;第二群不能在牛腎細胞上生長,但能在牛睾丸細胞上生長,形成多數有規則形狀的包涵體。
4.病原性牛腺病毒在美國、英國、荷蘭、德國、澳大利亞和日本都有分離的報道。不同型病毒的致病性不盡相同,一般是引起下痢、腸炎、肺炎、結膜炎和多發性關節炎(又稱弱犢綜合征)。牛腺病毒7型的致病性最強,感染7型腺病毒的牛,可能出現40℃以上的高熱稽留以及劇烈下痢。腺病毒在牛群中的感染率達34%~63%,感染牛的發病程度取決於飼養管理條件、運輸以及是否有其它病原的混合感染等。人工感染的犢牛,可在10~11天內連續從其眼結膜、鼻和直腸中分離到病毒。牛的腺病毒不感染雞胚和實驗動物,但WBR~1株可使新生倉鼠發生腫瘤。曾從自然發病綿羊體內分離到一株腺病毒,可以引起實驗犢牛的肺、腸炎,可見綿羊腺病毒與牛腺病毒之間存在著密切的關係。寒冷天氣及其它致病因子,如病毒性腹瀉病毒,可以促進牛腺病毒引起的疾病發生。
5.診斷分離病毒時最好同時應用牛腎細胞和牛睾丸或卵巢細胞,因為有些血清型可能隻在其中一種細胞中增殖。接種材料是發熱期的血液、糞便以及鼻、眼分泌物。接種後觀察細胞病變和包涵體,並可應用補體結合試驗和熒光抗體技術檢測細胞培養物中的病毒抗原。病毒分型可用中和試驗和血凝抑製試驗。分離獲得病毒,雖能做出診斷,但是必須在排除類症和混合感染以後,才能做出腺病毒的現症診斷。此外,由於細胞病變出現較慢,接種後的細胞培養物至少需要觀察2周。即使多次傳代以後,也常需在接種後5~6天才能看到細胞病變。檢查抗體的方法,是采取病初和恢複期的雙份血清,用9個血清型的抗原同時進行中和試驗和血凝抑製試驗。也可應用其它血清學方法,如瓊脂擴散、補體結合、熒光抗體、被動血凝等試驗。
6.免疫犢牛接種腺病毒後,10~14天能產生中和抗體,中和抗體至少可以保持10周。當前還沒有很好的預防方法,正在著重研究病原性最強的7型腺病毒的疫苗。Bartha等給牛接種福爾馬林滅活疫苗,據報道可以引起良好的抗體反應。也有應用牛腎細胞在30℃連續傳代病毒,培育弱毒株的報道。

 

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