減蛋綜合征病毒(Eggdropsyndromvirus)
同義名：產蛋下降綜合征病毒，EDS76病毒〖HT5SS〗雞減蛋綜合征病毒(EDSV)在形態學、複製特點和理化學特征方麵與其它腺病毒相似，所以被歸入禽類腺病毒。但是，EDSV與CELO病毒在抗原性、DNA同源性等方麵存在明顯的差異，因此有人建議單獨列為腺病毒科的一個屬。1976年，荷蘭學者首先報道了從產蛋母雞分離到一種具有血凝性的腺病毒，這種病毒與產蛋下降有關，所以稱為產蛋下降綜合征或減蛋綜合征病毒。目前，這種疾病已經成為世界範圍內引起產蛋損失的重要原因之一。我國於八十年代末首先發現肉用種雞的減蛋綜合征，隨後許多地區均有病毒分離的報道。
1.理化學特性病毒粒子大小為70～80nm，呈二十麵體立體對稱，具有典型的腺病毒形態。在氯化銫中的浮密度為130～132g/cm3。對乙醚、氯仿不敏感，抵抗較廣的pH範圍。室溫下至少可以存活6個月，70℃20分鍾或03%甲醛處理24小時可完全滅活，但56℃3小時仍保持感染性。
2.血凝性EDSV能夠凝集多種禽類如雞、鴨、鵝、鴿、火雞和孔雀的紅細胞，但不能凝集大鼠、家兔、馬、綿羊、牛、山羊、豬等的紅細胞。EDSV的血凝素(HA)具有較強的抵抗力。HA滴度在56℃16小時僅降低4倍並可維持4天，60℃30分鍾不滅活，4℃可以長期保持活性不變。提純的可溶性HA易被胰酶破壞。α胰凝乳酶能破壞病毒在雞紅細胞上的HA受體。
3.培養EDSV最適於在鴨腎、鴨胚肝和鴨成纖維細胞中生長；在雞胚肝細胞中也能很好地生長；在雞腎細胞中次之，在雞成纖維細胞中生長不佳；在火雞細胞中生長不良。在多種哺乳動物細胞中檢測不到病毒的複製。在鵝細胞培養物中生長良好。病毒在體外培養可以出現細胞病變和核內包涵體。鴨胚、鵝胚均適於增殖EDSV，病毒滴度可達1:32000，甚至更高，雞胚中難以檢測到病毒增殖。
4.分子生物學特性EDSVDNA的分子量為226×103kDa，明顯小於禽腺病毒屬代表株CELO病毒的289×103kDa，與哺乳動物的腺病毒相似。EDSV基因組為雙鏈DNA，全長約342kb，與禽腺病毒群明顯不同。Zakharchuk等用Southern印跡法研究發現，EDSV127株與牛腺病毒DNA具有同源序列，而與CELO病毒DNA無同源性。國內外均已建立了EDSVDNA的基因文庫並對其部分序列進行了測定。盡管血清學鑒定EDSV僅有一個血清型，但Toodd等根據限製性內切酶分析比較，把EDSV分為三組。第一組為歐洲雞毒株，即從歐洲感染雞獲得的分離物；第二組為歐洲鴨毒株，係從英國等國家的鴨中分離的一些病毒；第三組為澳洲雞毒株，是澳大利亞學者從雞分離的一株病毒。
5.病原性EDSV的自然宿主可能是鴨、鵝，因為鴨、鵝中普遍存在抗體。抗體檢測表明，多種野鴨或野生鳥類均可感染。當病毒傳播給雞時，引起雞的減蛋綜合征。雞減蛋綜合征主要發生於24～26周齡的產蛋雞。盡管本病可以水平傳播，但垂直傳播是主要的傳播途徑。雛雞感染後不表現任何臨床症狀，血清抗體也為陰性，但在開產前血清陽轉並在產蛋高峰表現明顯。因此推測是由於產蛋而活化了病毒。減蛋綜合征主要表現：產蛋母雞群體產蛋突然下降20%～30%，甚至50%；產無色蛋、薄殼蛋、軟殼蛋、無殼蛋、畸形蛋等；褐殼蛋表麵粗糙，褪色如白灰、灰黃粉樣，蛋清變稀，蛋黃變淡，蛋清中可能混有血液等異物；種蛋孵出率降低，弱雛增多；減蛋持續4～10周可能恢複正常，對成雞生長無明顯影響。剖檢變化主要是卵巢發育不良，輸卵管萎縮，卵泡軟化，子宮及輸卵管粘膜炎症等。鴨和鵝的臨床症狀並不明顯，但也有感染鴨出現產蛋下降、蛋殼粗糙變薄、嚴重腹瀉等報道。多種野鴨和野生鳥類均可感染。火雞、雉雞可以實驗感染。
6.診斷分離EDSV的最敏感係統是非病毒感染群的發育鴨胚和鵝胚及其細胞培養物。鴨胚或鵝胚不僅易感，而且可以排除雞的其它多種病毒的生長，培養的胚液若具有血凝性則可進一步通過血凝抑製試驗或電鏡來鑒定病毒。用鴨細胞分離病毒最少要盲傳二代，雞細胞則需3～5代。最常用的血清學方法是血凝抑製試驗，其它方法還有瓊脂擴散試驗、病毒中和試驗、免疫熒光法和酶聯免疫吸附試驗。診斷雞減蛋綜合征的基因探針和聚合酶鏈反應(PCR)等方法也已建立，可以成功地應用於臨床病料，如肛拭子、血液和蛋樣的檢測。
7.免疫病毒經實驗感染後5～7天即可檢測到血清抗體，4～5周達到高峰。即使體內有較高的血凝抑製抗體，某些雞仍能排毒，也有不產生抗體而排毒的雞。國內外已研製出了減蛋綜合征油佐劑滅活疫苗，也有與雞新城疫、傳染性支氣管炎、傳染性法氏囊病等組成的聯合疫苗。在開產前2～4周注射，可以有效地防止減蛋綜合征的出現，對本病的控製起到了積極作用。
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