1、 未拆封包請冷藏於≤8℃，並在保存期限內使用完。在高溫度的環境中可能出現冷凝水，最好在拆封前將整包回溫至室溫。
2-3、已開封時，將封口已膠帶封緊，存放於25℃/濕度50%以下,並於一個月內使用完. 請勿將已開封包冷藏於冰箱。
4、使用無菌的容器置入樣品，已備將樣品作10倍或更大倍數的稀釋。
5、加入適量的無菌稀釋液:Butterfield s phosphate buffer(IDF phosphate buffer,0.0425g/L of KH2PO4 adjusted to pH 7.2),0.1%peptone water ,people saltdiluent (ISO method 6887),saline solution (0.85-0.90%),bisulfite-free letheen broth,或無菌蒸餾水。 不可用buffered peptone water 或buffered 含有citrate ,bisulfite,or thiosulfate ;它們可能抑止菌生長。
6、攪拌或均質樣品。 調整樣品稀釋液的pH值至6.5－7.5。請以1N NaOH調整酸性產品pH值，以1N HCI調整堿性產品。
7、將測試片放置在平坦的外表麵，揭起上層膜。使用吸管將1ml樣品垂直低在測試片的中央處。
8、小心卷會上層膜，避免氣泡進入。不要讓上層膜直接蓋回。
9、使用壓板放置在上層膜中央處。輕輕的壓下，是樣品液均勻覆蓋於圓形的培養麵積上。且勿扭轉或滑動亞板。拿起亞板，靜置1分鍾以使培養基凝固。
10、測試片的透明膜朝上可堆疊至10片，培養於35℃＋1℃或37℃＋1℃下，24＋2小時。
11、培養之後，菌落可能生長，但在檢測片上看不到，因為指示劑是含在金黃色葡萄球菌檢測反應片上。
12、檢測片移至36℃＋2℃培養箱，培養1－4小時。注意：如果菌落需要進一步測試，檢測片培養不要超過一個小時。
13、使用無菌鑷子取出圓形的反應片，再掀開檢測片上層膜小心置入反應片。在江上層膜放下。
14、為了確定反應片與培養膠均勻接觸及避免夾帶任何氣泡，可以使用一個彎曲的玻璃棒（L玻璃棒）輕壓檢測片。
15、將已置入反應片的金黃測葡萄球菌檢測片培養於35℃＋1℃或37℃＋1℃，1－3小時。
16、可目視或使用菌落計數器並可參讀判讀卡計算菌落數。
17、菌落可以分散做為進一步的鑒定，掀起上層膜，有培養膠上挑起菌落。
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