支原體是介於病毒與細菌之間的一類微生物，在自然界廣泛存在，使人和多種動物、植物害病。
它缺乏細胞壁而不同於細菌，能在無細胞培養基生長繁殖，並含有RNA和DNA而有別於病毒。支原體以二分裂方式繁殖，基本形態為圓形、絲狀形，後者易形成分枝狀菌絲，因而得名支原體。其大小介於病毒和細菌之間，最小直徑125-250nm，可通過濾器。是已知能自行複製繁殖的原核生物中最小的，因而生物合成能力低，體外培養時需要富含營養，如血清、酵母浸液、核酸等複雜成分的培養基才能生長。它生長緩慢，倍增時間1-6小時，最長需三周才形成菌落。菌落中心長入瓊脂內部形成中央較密的核，從上方觀察可見“煎蛋樣”的特殊菌落，因為菌落很小需在低倍鏡下才能看見。Mp從發酵葡萄糖取得生長所需能量。Uu則是通過水解尿素獲得能量。支原體對抑製細胞壁合成的青黴類抗生素不敏感，對抑製蛋白質合成的抗生素如四環素和大環內酯類抗生素的紅黴素等敏感。
一般培養比較多的是肺炎支原體（MP），解脲脲原體(UU），UU是耐酸不耐堿的，UU培養的原理是在於其菌體中含有脲酶，而UU培養基中含有尿素，UU的生長需要其本身的脲酶分解尿素益提供其自身生長所需要的營養物質，UU培養基中含有指示劑酚紅，由於尿素被分解釋放出氨從而使培養基變堿而使培養基由黃變紅，但是這種紅是一種清亮的紅色，透明澄清無渾濁，UU其適宜的PH值為6.2-6.5，由於尿素分解產氨是PH上升，UU在PH值大於7的條件下會迅速死亡，因此，在培養時要隨時觀察其液體培養基的PH值，一旦看到培養基變紅，要立即取出，以防培養基PH上升導致UU死亡，一般UU需要在培養至對數生長期時是活力最強的時候（培養基呈橙紅色變化）。一般UU生長需要24小時。
UU的計數也和普通細菌不同，采用顏色單位改變法（CCU法），因為UU的生長是澄清清亮透明的，因此無法用一般的比濁法來計數！
UU的保存也是比較討厭的，個人經驗：在UU生長到對數生長期時，采用甘油保存法，甘油和菌液的比例為3：7，（甘油高壓滅菌），采用程序降溫法，先4度1小時，再－20度2小時，最後放到－80度，但是在－80度最長不要超過半年，因此需要每隔2－3個月將菌株複蘇一次到對數生長期後再保存！
器具泡酸的目的是為了去除雜質，一般在做細胞培養是需要泡酸，做細菌方麵的工作要求不需要如此嚴格的，隻需要洗幹淨，高壓消毒就可以了，在配培養基時用的是三蒸水，把培養基配好後，最後再加入血清，然後調到所需的PH值，不可以高壓，隻能用0.22um的濾膜過濾除菌！
沒有從動物身上分離UU，但是剛一開始做時，是從病人的臨床分泌物中分離，臨床分離株需要純化，因為臨床株常常含有很多雜質，這些雜質會影響UU的生長，導致UU的CCU常常達不到10的3次方，因此對臨床株需要純化，可以在固體平板上見到油煎蛋樣菌落，用滅菌小刀切取菌落瓊脂塊，移入液體培養基中壓碎進行培養，等到培養基變黃後，用液體培養基稀釋培養物到10的-4或-5次方，再取0.2-0.4ml於固體平板上，這樣反複2-3次，就可以得到支原體的純種。
CCU一方麵和細菌本身濃度有關，另一方麵，與培養基成分有很大關係，如果培養基營養成分差，很難作出來，臨床外檢用的培養基，裏麵不含有小牛血清，CCU做不到10的3次方，用標準菌株，又加了小牛血清和其他一些物質，最多一次做到10的9次方！UU培養其培養基是很關鍵的！
如果培養基中隻含有鹽成分的話，高壓是沒問題的，如LB培養基，但是如果裏麵含有小牛血清或糖類等物質的話，絕對不可以高壓，因為這樣會破壞營養成分，隻可以過濾除菌！
支原體是能夠在無生命培養基上生長的最小微生物，其生長特點是在液基中是清亮的，因此他的計數無法通過比濁法，其對數生長期在液體中的表現是表現為橙紅色，這是支原體的代謝活力旺盛，如果顏色呈現桃紅色或深紅色，這時UU的活力就會下降，因為UU的最合適PH為6.0-6.5,這時培養基的PH偏堿，UU可能已死亡。為了區分顏色，可以用一管液體培養基作為顏色改變對照，黃色和橙紅色還是比較好區分的！
Uu的最適生長PH在6.0－6.1之間，這可能與培養基的配製有關。關於Uu的計數，CCu是最好的方法：200ul菌液加入第一瓶1.8ml液態培養基中混勻，然後從中取出200ul加入第二瓶1.8ml液體培養基中，混勻，以此類推，10倍稀釋11瓶，做3組平行試驗，求平均值即可。注意，每步操作都要換槍頭。
對於Uu的保存，其實方法也很簡單：
1、用液體培養基培養15－17h（溶液有桔黃色變為橙紅色，而且基本在對數生長期左右），直接放入0度或－20度，2個月是沒問題的，如果不放心的話，可隔一個月檢查一下活性。
2、如果條件允許的話，可將培養至對數生長期的陽性液先預凍，然後抽真空即可。估計保存幾年是沒問題的。複蘇的時候，直接向其中加入Uu培養基培養即可。
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