《水生微生物實驗法》——不同類型微生物的分離方法（9）

錄入時間:2010-9-9 17:18:43 來源：青島betway必威西汉姆联

（九）磷細菌的分離

磷細菌是將海水、淡水和土壤中的無效磷轉化為有效磷的細菌並可分為兩個類型．一是促使含磷有機物分解，釋放出能被動物利用的磷．即有效磷，稱為有機磷細菌．另一類是能促使不溶性無機磷轉化為可溶性磷的細菌，稱為無機磷細菌，此類細菌能產生具有溶解不溶性磷酸鈣的酸性物質。

1 ．有機磷細菌的分離

（1）平板培養基製備：

① 蒙金娜基礎培養基成分及製法

葡萄糖 10.0克

( NH4）2SO4 0.5克

MgSO4·7H2O 0.3 克

NaCl 0.3 克

KCl 0.3 克

FeSO4·7H2O 0.036 克（0.5%溶液6 毫升）

MnSO4 0.03 克（0.5%溶液6 毫升）

CaCO3 5 克

瓊脂 18-20 克

將這些成分溶於蒸餾水中，加熱溶化，混勻，加至1000毫升後分裝於150 毫升錐形瓶中、包裝好，於121 ℃ 蒸氣下滅菌20-30 分鍾，備用。

② 卵黃稀釋液製法：本液須在製平板前臨時製備．用酒精擦淨新鮮雞蛋外殼，用解剖刀切破雞蛋兩端，流去蛋清後將蛋黃流入已滅菌的錐形瓶中，約加等量的無菌水）搖勻即成。

③ 將蒙金娜基礎培養基融化，冷至50℃ 後，立即再加入卵黃液，每12-15 毫升的基礎培養基加卵黃稀釋液1 毫升作為有機磷源，混勻後分裝於培養皿內凝成平板．

（2）各取兩個不同站位的海粘泥和河口粘泥各5 克，分別溶於裝有45 毫升無菌水及若幹玻璃球的錐形瓶內，搖勻，各取上清液l 毫升分別注入裝有9毫升無菌水的試管中，即衝稀10 倍。

（3）用接種環取1 環懸液接種於平板培養基上，用曲-玻棒塗勻，每種懸液接種2 個平板（即每種樣品作4 個平板）, 顛倒8 個平板在25-30 ℃ 下培養1-2 天，

（4）觀察菌落形態，由於有機磷細菌能分解卵黃中的有機磷產生磷酸，故在其菌落的周圍可形成一個碳酸鈣溶解區。若未得到純菌落，則挑選菌苔少許，用稀釋液在平板培養基上分離，直到純化後，再移接到牛肉膏蛋白腖培養基（牛肉膏3 克，蛋白腖5 克，瓊脂15 克，水1000 毫升。pH7.2-7.4）斜麵上保存．

2 ．無機磷細菌的分離

(1)分離培養基的製備：用2 克的磷酸鈣代替蒙金娜基礎培養基中的碳酸鈣成分即可配成。

(2)取樣、接種、培養均按上述有機磷細菌的方法進行，

(3)觀察菌落的形態：因為有磷酸鈣粉末的存在，製成的培養基不透明，因而接種後若能使磷酸鈣溶解的細菌，在其菌落周圍就會出現透明區．據此可知分離的細菌為無機磷細菌，可挑取其菌落作為純化培養，純化後接種斜麵培養基上保存。