如果臨床懷疑有厭氧菌感染的標本,而分離培養為陰性,可能有下述失誤。
(1)培養前未作標本的直接塗片和染色鏡檢。
(2)標本在空氣中放置太久或接種的操作時間過長。
(3)未用新鮮配製的培養基。
(4)未用選擇培養基,以抑製兼性厭氧菌生長。
(5)培養基未加必要的補充物質,如氯化血紅素、維生素K1等,它們對類杆菌特別是產黑素類杆菌的生長有促進作用,所以未加上述必要補充物質的培養基,厭氧菌不生長。
(6)用硫乙醇酸鹽作為唯一厭氧菌培養基,而有些厭氧菌在該培養基中不能生長,故初代培養不應用硫乙醇酸鈉。
(7)沒有合適的厭氧缸或厭氧裝置,或厭氧裝置漏氣,或其他原因導致厭氧環境不適宜(如厭氧缸內催化劑失活或氧化還原指示劑失效等)。
(8)培養時間不足。
(9)厭氧菌的鑒定材料有問題,如鑒定用的培養基、試劑和抗生素紙片失效,都可能導致鑒定錯誤。
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