1981年根據DNA以及生化和形態特征的相關資料,與小腸結腸炎耶爾森氏菌極為密切3個同源群被作為耶爾森氏菌的新種命名,它們是弗氏耶爾森氏菌(Y·frederiksenii)、中間型耶爾森氏菌(Y·intermedia)和克氏耶爾森氏菌(Y·krislensenii)。
一、生物學特性
1、形態特性
本菌為革蘭氏陰性杆菌或球杆菌,大小為1-3.5×0.5-1.3μm,多單個散在,有時排列成短鏈或成堆。本菌不形成芽胞,無莢膜,有周鞭毛;但其鞭毛在
2、培養特性
本菌生長溫度為30
3、生化特性
表一:本菌的生化特性及其與近緣菌的鑒別
反 應 |
鼠 疫 耶氏菌 |
假結核耶氏菌 |
小腸結腸炎耶氏菌 |
中間型耶氏菌 |
費 氏 耶氏菌 |
克 氏 耶氏菌 |
賴氨酸 |
- |
- |
- |
- |
- |
- |
精氨酸 |
- |
- |
- |
- |
- |
- |
鳥氨酸 |
- |
- |
+ |
+ |
+ |
+ |
動力(22 |
- |
+ |
+ |
+ |
+ |
+ |
動力(35 |
- |
- |
- |
- |
- |
- |
尿 素 |
- |
+ |
+ |
+ |
+ |
+ |
苯丙氨酸 脫氨基酶 |
- |
- |
- |
- |
- |
- |
甘露醇 |
+ |
+ |
+ |
+ |
+ |
+ |
山梨醇 |
+/- |
- |
+ |
+ |
+ |
+ |
纖維二糖 |
- |
- |
+ |
+ |
+ |
+ |
核糖醇 |
- |
- |
- |
- |
- |
- |
肌 醇 |
- |
- |
+/- |
+/- |
+/- |
+/- |
蔗 糖 |
- |
- |
+ |
+ |
+ |
- |
鼠李糖 |
- |
+ |
- |
+ |
+ |
- |
棉子糖 |
- |
+/- |
- |
+ |
- |
- |
蜜二糖 |
- |
+/- |
- |
+ |
- |
- |
枸櫞酸鹽 |
- |
- |
- |
+/- |
+/- |
- |
V-P |
- |
- |
+/- |
+ |
+ |
- |
吲 哚 |
- |
- |
+/- |
+ |
+ |
+/- |
水楊甙 |
+/- |
+/- |
+/- |
+ |
+ |
-/+ |
七葉甙 |
+ |
+ |
+/- |
+ |
+ |
- |
脂 酶 |
- |
- |
+/- |
+/- |
+/- |
+/- |
吡嗪酰胺酶 |
- |
- |
+/- |
+ |
+ |
+ |
4、生物型
小腸結腸炎耶爾森氏菌的生物型分類方法有幾種,目前FDA細菌分析手冊第八版中采用的是Wanters 1981的分型方法。
表二:小腸結腸炎耶爾森氏菌的生物型
生化測試 |
生 物 型 反 應 | ||||||
|
1B |
2 |
3 |
4 |
5 |
6 | |
脂 酶 |
+ |
+ |
- |
- |
- |
- |
- |
七葉甙/水楊甙 (24h) |
+/- |
- |
- |
- |
- |
- |
- |
吲 哚 |
+ |
+ |
(+) |
- |
- |
- |
- |
木 糖 |
+ |
+ |
+ |
+ |
- |
V |
+ |
海藻糖 |
+ |
+ |
+ |
+ |
+ |
- |
+ |
吡嗪酰胺酶 |
+ |
- |
- |
- |
- |
- |
+ |
β-D葡糖甙酶 |
+ |
- |
- |
- |
- |
- |
- |
V-P |
+ |
+ |
+ |
+/-c |
+ |
(+) |
- |
注:( ) 表示遲緩反應
V 表示可變反應
C 在日本發現血清型為0:3的生物型
5、血清型
小腸結腸炎耶爾森氏菌菌株根據其耐熱性和耐受高壓滅菌的菌體抗原能被血清學分型。Wanters將小腸結腸炎耶爾森氏菌和相關菌歸納為54個血清群,Aleksii和Bockemuh等人提議將小腸耶氏菌的血清群簡化為18個群。目前下列血清群的致病菌株已通過鑒定,它們是0:1,
二、流行病學
1、細菌分布
小腸結腸炎耶爾森氏菌分布很廣,可存在於生的蔬菜、乳和乳製品、肉類、豆製品、沙拉、牡蠣、哈和蝦。也存在於環境中,如湖泊、河流、土壤和植被。已從家畜、狗、貓、山羊、灰鼠、水貂和靈長類動物的糞便中分離出該菌。在港灣周圍,許多鳥類包括水禽和海鷗可能是帶菌者。
豬的帶菌率較高,日本報告檢出率為4%,加拿大為3.6%,丹麥為10-17%。在豬中,該菌最易在扁桃腺中發現。
2、流行情況
確定耶爾森氏菌作為一種食源性疾病的有關特性了解較多,其在世界範圍內已爆發多起,食品和飲水受到汙染,往往是爆發胃腸炎的重要原因。七十年代在加拿大魁北克地區暴發過兩起,有138名兒童感染,源於攝入生牛奶。1976年在美國紐約爆發過一起,有217名學生感染,在這起發病過程中涉及的是巴氏消毒巧克力奶。1980年發生於華盛頓的一起有87人感染,汙染源是用未經氯處理的泉水做的豆腐。由本菌引起的胃腸炎或中毒爆發,在歐洲以冬春季節較多,夏季較少,而日本則以夏季發病率較高。在我國福建省南部地區,該菌是冬春季腹瀉的重要病原菌,根據陳元川案(1984)於不同季節對豬帶菌動態的調查,發現兩個養豬場僅在冬春兩季有該菌檢出,檢出的菌株均為O3血清型。
3、臨床症狀
小腸結腸炎耶爾森氏菌是30年代引起注意的急性胃腸炎型食物中毒的病原菌,為人畜共患病。潛伏期約攝食後3-7天,也有報導11天才發病。病程一般為1-3天,但有些病例持續5-14天或更長。主要症狀表現為發熱、腹痛、腹瀉、嘔吐、關節炎、敗血症等。耶爾森氏菌病典型症狀常為胃腸炎症狀、發熱、亦可引起闌尾炎。有的引起反應性關節炎,另一個並發症是敗血症,即血液係統感染,盡管較少見,但死亡率較高。
本菌對易染人群為嬰幼兒,常引起發熱、腹痛和帶血的腹瀉。
三、致病性
1、腸毒素
該菌能產生耐熱性腸毒素,(分子量為10000-50000),能耐熱
2、侵襲性
Hela細胞感染,血清型O1、O3、O4、O5B、O8、O9、O15、O18、O20、O21和O22都能侵入Hela細胞,鑒於Hela細胞感染陽性株多是人類致病的常見血清型,以及從人和動物死亡所見腸類的侵入模型,表明Hela細胞侵入性在小腸結腸炎耶爾森氏菌腹瀉的發病機理上是重要的。
Sereny試驗,有人將11株小腸結腸炎耶爾森氏菌的菌懸液接種於豚鼠眼結膜,有6株引起嚴重的角膜結膜炎,即Sereny試驗陽性。這6株均為O8血清型。
3、自凝性。
1980年Laird等人提出了一種測定本菌毒力的簡易方法,即將試驗菌接種於二管含10%小牛血清的組織培養液內,分別置
4、VW抗原
已知該菌的某些菌株具有與鼠疫耶爾森氏菌和假結核耶爾森氏菌在免疫學上相同的VW抗原。其在
5、毒性質粒。
耶氏菌病和小腸結腸炎耶爾森氏菌帶有41-48Mdal的質粒有關。這被認為是毒性質粒,即與毒力有關的質粒。有人將失去毒性質粒的O8、O3和O9型菌株用小鼠作喂飼試驗,均不發病,但用帶毒性質粒的O8和O3型菌株試驗時,小鼠則均發生腹瀉或死亡。且菌株自凝試驗的結果與毒性質粒的存在與否相一致。
四、檢驗與控製
A、增菌
1、無菌稱取
2、如果懷疑產品為高含量耶氏菌,在肉湯培養前各取0.1mL劃線於麥康凱瓊脂和cefsulodin;irgasan;新生黴素(CIN)瓊脂。然後取1mL均質液至9mL 0.5%鹽水(含0.5%KOH)中,混合數秒鍾,各取0.1mL 劃線麥康凱和CIN瓊脂平板。將平板置
3、將經10天培養的增菌肉湯充分混合,轉移0.1mL至1mL 0.5%鹽水(含0.5%KOH)中,混合5-10秒。連續劃線於麥康凱平板和CIN平板。另取0.1mL增菌液至1mL 0.5%鹽水中,如上在劃線前混合5-10秒。置平板於
B、細菌分離。
檢查經1天培養的麥康凱平板,排除紅色或粘液狀菌落,挑取小的(直徑1
C、鑒定
將LAIA斜麵上的培養物劃線接種於厭氧卵黃瓊脂(AEY),置室溫培養。使用AEY上的生長物進行純度檢查、脂肪酶反應(2-5天)氧化酶試驗、革蘭氏染色、和生化試驗的接種。將AEY上的菌落接種於生化試驗培養基,置室溫培養3天(動力試驗培養基和MR-VP肉湯在35
D、解釋
耶爾森氏菌為氧化酶陰性、革蘭氏陰性的杆菌,表1和表2可用於鑒定耶氏菌的菌株和生物型。目前已知小腸結腸炎耶爾森氏菌生物型為1B、2、3、4、5具有致病性,這些生物型和第6生物型以及克氏耶氏菌不能快速水介七葉甙和發酵水楊甙。生物型6和克氏耶氏菌相當少,可以通過微弱發酵蔗糖加以區別,並且吡嗪酰胺酶均為陽性反應。對於生物型1B、2、3、4、5的小腸結腸炎耶氏菌可進一步進行致病性測試。
耶爾森氏菌為兼性厭氧菌,生長溫度為-1 ~48℃,能在反複冷凍,緩化下存活。由於該菌可在
控製耶爾森氏菌的關鍵因素包括適當的蒸煮或巴氏滅菌,適宜的食品處理以防止二次汙染。進行水處理、合理使用消毒劑等控製措施。
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