(二)材料類別種胚
(三)培養條件以MS為基本培養基。(1)誘導愈傷組織培養基:MS+2,4—D1mg/L(單位下同)+水解蛋白500;(2)芽分化培養基:MS+BA2+NAA0.005+水解蛋白500;(3)生根培養基:1/2MS+NAA0.1+KT0.5+LBA0.5+活性碳
(四)生長與分化情況
1.愈傷組織誘導。取經嚴格消毒的已剝離的君子蘭種胚,接種到愈傷組織培養基(1)上。20天後胚根膨大,葉原基開始萌動,形成的小葉不久停止生長,接著下胚軸部位開始膨大,逐漸形成淡黃色愈傷組織,以後局部愈傷組織變綠。
2.芽的分化與增殖。將變綠的愈傷組織,轉入分化培養基(2)繼續培養。原來變綠的部位逐步分化小芽,每塊愈傷組織可形成3-20個小芽不等。分化芽的愈傷組織還可不斷切割繼代培養,這樣即可獲得大量試管苗。
3.移栽。切取具有2—3片葉的綠苗,接種到生根培養基(3)上,經1個月培養,下切口處發出黃色錐形根尖,每株1-5條不等,且根係粗壯,打開瓶塞,煉苗3天為宜。後移植於桎石中,勿使強陽光直射,溫度控製在20~C—25~C,空氣濕度保持在85%左右,成活率在90%以上。
(五)意義與進展君子蘭是
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