論文摘要 薑的組織培養與快速繁殖，試驗結果表明，芽苗不汙染，也無需條件，克服了用瓊脂等固體培養基生根易汙染爛苗的難題；方法簡單，取材方便，成本低。為工廠化生產優質薑種源、種苗提供了一條有效途徑。
薑為薑科多年生草本植物，根莖肉質，具芳香和辛辣氣味。薑不僅是一種常用的蔬菜及調味品，還是一種常用的中藥材，有發表、出汗、消痰、止嘔、散風、祛寒、止泄、疏肝、導滯、解毒等功效[1]。近年研究表明，薑還具有抗腫瘤、抗氧化作用[2]。薑在生產上長期采用無性繁殖，易感染多種病毒，致使產量和品質降低，嚴重影響薑的生產和經濟效益的提高。本試驗通過組織培養技術，對薑進行脫病毒和複壯，探索了工廠化生產優質薑種源、種苗的可能性。
1材料
薑（Zingiber offcindel Roscoe）的莖尖、幼芽。
2培養條件
基本培養基為MS。
誘導愈傷組織和芽培養基：①MS+NAA0.03mg/L+IAA 0.03mg/L+KT0.2mg/L。
芽苗增殖培養基：②MS+NAA 0.03mg/L+IAA 0.03mg/L+KT 0.2mg/L+6-BA 0.05mg/L+2，4-D 0.025mg/L；③MS+NAA 0.03mg/L+IAA 0.03mg/L+KT 0.2mg/L+6-BA 0.2mg/L；④MS+NAA 0.03mg/L+IAA 0.03mg/L+KT 0.5mg/L。
生根培養液：⑤為自來水或幹淨河水（均不用滅菌處理）。
上述培養基均加入0.8%~0.9%瓊脂、3%蔗糖，pH值為5.8~6.0。培養溫度23±2℃，光照時間14~15h/d，光強30μmol/m2•s。生根培養也可以室內自然溫度、自然光照下培養。
3生長與分化情況
3.1無菌材料的獲得
2008年3月上旬從農戶發酵廄肥堆中取出經高溫發酵熱處理（可殺滅部分薑病毒）催芽的薑塊，掰取生有健壯芽的薑塊，自來水充分衝洗幹淨，去泥砂，小心剝去芽外層葉鞘，在無菌超淨工作台上，將薑塊表麵、芽周圍用75%酒精棉球擦拭2遍，1%有效氯的次氯酸鈉溶液浸泡滅菌30min，0.1%HgCl2浸泡滅菌10min，無菌水洗滌5~6次，無菌吸水紙吸幹芽塊表麵水分，再次剝去外層芽鞘，切取0.5~1.0cm長的莖尖或幼芽，作為外植體。
3.2愈傷組織和芽的誘導
將外植體接種到培養基①上，30d後可見到白色、綠色愈傷組織及小芽，50d後見到多個胚狀體及芽苗，芽苗高3~5cm，培養80d後芽苗高可達9.0cm。
3.3叢生芽的增殖
將上述芽苗從基部切取或分離（掰取），高於3cm的芽苗均截去上部葉及葉鞘，然後將芽苗接種到叢生芽增殖培養基②~④上，培養40d，可見到叢生的胚狀體及芽苗。培養70~80d，形成多叢胚狀體及芽苗3~7株，芽苗高3~9cm。這時，胚狀體可一叢一叢地切取或分離，芽苗也可一株一株的切取或分離，繁殖係數為5~12。
增殖培養基②~④作用效果相差不大，隻是培養基②芽苗葉色較綠，培養基④形成的胚狀體及芽苗數稍多。
3.4生根與移栽
將5~9cm高的芽苗從基部分離或切取，轉入盛生根培養液⑤的器皿中並固定，然後將器皿口用透明塑料膜或玻璃板蓋上封閉，防芽苗因水分蒸發而萎蔫，每10~15d換液1次。培養20d後長出白色根突，30d後長出2~3條1~2cm白色幼根，這時可將塑料膜或玻璃板去掉，敞開器皿培養生根。培養40~50d後長出3~6條根，根長3~7cm，並明顯見到密集白色根毛，生根率達99.5%以上。這時將生根苗取出直接移植於大棚的土壤中，成活率達99%以上。該生根方法的優點：①芽苗不汙染，也無需無菌條件，克服了用瓊脂等固體培養基生根易汙染爛苗的難題；②方法簡單，取材方便，成本低。
4結論 轉貼於 中國論文下載中心
試驗結果表明，通過組織培養與快速繁殖，對薑進行脫毒和複壯，可以克服無性繁殖易使薑感染病毒、致使產量和品質降低的缺點，為工廠化生產優質薑種源、種苗提供了一條有效途徑。
薑芽苗增殖至5~9cm高生根，芽苗不汙染，無需無菌條件，可直接於自來水或幹淨河水（不用滅菌處理）的生根培養液中生根，方法簡單，取材方便，成本低，且克服了用瓊脂等固體培養基生根易汙染爛苗的難題，移栽成活率達99%以上。
參考文獻
[1] 江蘇新醫學院.中藥大詞典（上冊）[M].上海：科學技術出版社，1985.
[2] 繆靜，柏新富.薑莖尖的離體培養與試管苗快繁[J].中草藥，2004，35（10）：1178
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