【摘要】 目的 了解佛山地區銅綠假單胞菌臨床分離產誘導型β內酰胺酶及其耐藥性。方法 采用美國DADE產Micro Scan Auto Scan-4型微生物分析儀及其NC21鑒定及藥敏板和符合NCCLS標準的Ver Sion 22分析軟件,對128株銅綠假單胞菌檢測產誘導型β內酰胺酶和對20種抗生素的敏感性。結果 (1)銅綠假單胞菌對頭孢他啶、呱拉西林/三唑巴坦、環丙沙星、阿米卡星、頭孢吡肟、亞胺培南的敏感性高達57.0%~80.0%之間。妥布黴素、呱拉西林、慶大黴素次之,而其他頭孢菌素敏感性低下。(2)128株銅綠假單胞菌產誘導型β內酰胺酶者115株(89.8%),在產誘導型β內酰胺酶菌株中,呱拉西林/三唑巴坦、頭孢他啶、呱拉西林、安曲南誘導銅綠假單胞菌產誘導型β內酰胺酶的出現率為53.9%~80.0%。(3)產誘導型β內酰胺酶株對呱拉西林/三唑巴坦、阿米卡星、頭孢吡肟、頭孢他啶、環丙沙星、妥布黴素等抗生素的敏感性顯著高於不產誘導型β內酰胺酶株,而氨苄西林/舒巴坦、複方新諾明的敏感性則完全相反(P<0.05)。結論 佛山地區抗生素誘導銅綠假單胞菌產誘導型β內酰胺酶率較高,呱拉西林/三唑巴坦、頭孢他啶、呱拉西林、安曲南是強誘導劑,對於產酶菌株可選擇環丙沙星、阿米卡星或聯合使用耐酶的抗生素。
【關鍵詞】 銅綠假單胞菌;誘導型β內酰胺酶;抗生素;抗藥性
[Abstract] Objective To investigate the pseudomonas aeruginosa isolated from Qingyuan hospitals which produce inducible β-lactamase and their bacterial resistance.Methods 128 pseudomonas aeurginosa produce inducible β-lactamase and the susceptibility to 20 antibiotics were performed by Micro Scan Auto Scan-4 and plate NC21which was produced in USA,Ver Sion 22 analysis software according to the guidance of NDDLS was used.Results (1)In the 128 pseudomonas aeurginosa,the sensitive percentages to Ceftazidime,Piperacillin/Tazobactam,Ciprofloxacin,Amikacin,Cefepime,Imipenem carieties from 62.6%to 80.0%,other antibiotics had less susceptibility.(2)115 strains inducible β-lactamase in 128 pseudomonas aeruginosa(89.8%),which induced by Piperacillin/Tazobactam,Ceftazidime,Imipenem rates were from 64.3% to 86.1%.(3)115 strains inducible β-lactamase sensitive percentages to Piperaciuin/Tazobactam,Amikacin,Cefepime,Ceftazidime,Ciprofloxacin and Tobramycin were significantly higher than those non-inducible β-lactamase,but the sensitive percentages to Ampicillin/sulbacatam,were just on the contrary.Conclusion The rates of antibiotics inducing pseudomonas aeurginosa produce inducible β-lactamase are high in Qingyuan hospitals,Piperacillin/Tazobactam,Ceftazidime,Piperacillin and Aztreonam were strong inducer,Ciprofloxacin,Amikacin or other anti-enzyme antibiotics can be chosed for bacteria which produce enzymes.
[Key words] pseudomonas aeruginosa;inducible β-lactamase;antibiotics;drug resistance
銅綠假單胞菌是醫院感染的主要致病菌,已居重症監護病房革蘭陰性杆菌感染首位[1],與其特殊的耐藥機製有關。銅綠假單胞菌對多種抗生素耐
藥,主要與其外膜通透性下降和產生Ⅰ型誘導型頭孢菌素酶(即AmpC酶)對β內酰胺酶類抗生素廣泛耐藥,並且不為酶抑製劑克拉維酸所分解,但各地報道的產酶率不盡相同。為了解佛山地區銅綠假單胞菌臨床分離株產誘導型β內酰胺酶的情況及其耐藥性,我們采用美國DADE產Micro Scan Auto Scan-4型微生物分析儀檢測了128株臨床分離的銅綠假單胞菌產誘導型β內酰胺酶情況,並對其耐藥性進行分析,現報告如下。
1 材料與方法
1.1 菌株來源 2006年4月~2008年6月我院所在地佛山市範圍,門診和住院患者標本中分離的銅綠假單胞菌128株,其中痰液中87株,尿液中19株,傷口分泌物8株,咽拭子8株,穿刺液5株,血液1株。
1.2 儀器和試劑 美國DADE產Micro Scan Auto Scan-4型微生物分析儀及其NC21鑒定板(B1017-135),NC21鑒定板上含有20種抗生素的不同MIC濃度。
1.3 藥敏試驗 參照Auto Scan-4型微生物分析儀按操作說明進行,儀器自動分析報出20種抗生素MIC濃度,藥敏結果判定符合NCCLS 1999年標準。以敏感(S)、中介(I)、耐藥(R)報告結果。
1.4 誘導型β內酰胺酶檢測 符合NCCLS標準的Ver Sion 22分析軟件的專家係統對待測菌株自動檢測誘導型β內酰胺酶結果[2]。
2 結果
2.1 128株銅綠假單胞菌對20種抗生素的藥敏情況 見表1。表1 128株銅綠假單胞菌對20種抗生素的藥敏情況
2.2 銅綠假單胞菌產誘導型β內酰胺酶檢出及耐藥情況 128株銅綠假單胞菌產誘導型β內酰胺酶者115株,占89.9%,不產誘導型β內酰胺酶者13株,占10.2%;產誘導型β內酰胺酶者有16株來自重型監護病房(14.3%),不產誘導型β內酰胺酶者有5株來自重型監護病房(38.5%),兩者差異顯著(χ2=5.13,P<0.05)。銅綠假單胞菌產誘導型β內酰胺酶株對呱拉西林/三唑巴坦、阿米卡星、頭孢吡肟、頭孢他啶、環丙沙星、妥布黴素等抗生素的敏感性顯著高於不產誘導型β內酰胺酶株(表2)。表2 銅綠假單胞菌產誘導型β內酰胺酶株與不產誘導型β內酰胺酶的耐藥情況比較注:χ2值和P值是S的比較結果
2.3 115株產誘導型β內酰胺酶銅綠假單胞菌中抗生素誘導產誘導型β內酰胺酶出現率 見表3。表3 抗生素誘導銅綠假單胞菌產誘導型β內酰胺酶
3 討論
AmpC酶屬於Ⅰ類β內酰胺酶,其合成往往與β內酰胺酶類抗生素存在有關,銅綠假單胞菌在正常情況下,隻產生少量AmpC酶,而當有誘導作用的β內酰胺酶類抗生素存在的條件下,AmpC酶的產量可以明顯增加100~1000倍之間,故又叫做誘導酶。各地報道銅綠假單胞菌產誘導酶檢測率並不一致,石家莊侯天文等報道為57.5%[3],上海蔣燕群等報道為92.9%[4],與本文報道相近。呱拉西林/三唑巴坦、頭孢他啶、呱拉西林、安曲南是誘導銅綠假單胞菌產酶的強誘導劑,臨床在聯合用藥時應避免與上述抗生素聯合。
從本組結果來看銅綠假單胞菌對頭孢他啶、呱拉西林/三唑巴坦、環丙沙星、阿米卡星、頭孢吡肟、亞胺培南的敏感性高達57.0%~80.0%之間。妥布黴素、呱拉西林、慶大黴素次之,而其他頭孢菌素敏感性低下。銅綠假單胞菌產誘導型β內酰胺酶株對呱拉西林/三唑巴坦、阿米卡星、頭孢吡肟、頭孢他啶、環丙沙星、妥布黴素等敏感性顯著高於不產誘導型β內酰胺酶株,而氨苄西林/舒巴坦、複方新諾明的敏感性則相反,與有關報道有所不同[2],其原因可能是不產酶株多來自重症監護病房,與抗生素的過度使用有關。頭孢他啶、呱拉西林/三唑巴坦敏感性高,同時又是強誘導劑。產誘導型β內酰胺酶的耐藥特點是對酶抑製劑不敏感,對β內酰胺酶類抗生素耐藥或潛在性耐藥,頭孢他啶、呱拉西林/三唑巴坦誘導產誘導型β內酰胺酶時,即使藥敏處於敏感時使用也要慎重。環丙沙星、阿米卡星可作為治療由銅綠假單胞菌引起感染的選擇性藥物,以氨基糖苷類抗生素為主以提高對細菌外膜的通透性,聯合使用耐酶的抗生素,達到有效控製感染的目的。
無論是否產誘導型β內酰胺酶,銅綠假單胞菌對亞胺培南的敏感性都較以往報道偏低[1,3,4],近年來銅綠假單胞菌對亞胺培南的耐藥率有增加趨勢,1994年為6%,1996、1999年都均為20%[5],過度應用亞胺培南藥物抗感染是醫院患者銅綠假單胞菌對亞胺培南耐藥的主要誘因,產生金屬β內酰胺酶是銅綠假單胞菌對亞胺培南耐藥的主要機製之一,金屬β內酰胺酶不僅對內酰胺酶抑製劑的敏感性差,而且能夠水解碳青酶烯類在內的一大批內酰胺酶類抗生素。銅綠假單胞菌對亞胺培南的耐藥問題值得引起重視。
作者:張耀輝《中華現代中醫學雜誌》
【參考文獻】
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5 Wang F,Zhu DM,Hu FP,et al.Surveillance of bacterial resistance in Shanghai .Natl Med J China,2001,81(1):17-19.
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