【摘要】 目的 監測ICU內鮑曼不動杆菌(AB)醫院感染情況,分析感染的危險因素,為預防其感染提供依據。方法 回顧性調查分析ICU內151例患者分離的98株AB的耐藥率。結果 AB對臨床常用抗菌藥物的耐藥率多在50%以上,對頭孢呱酮/舒巴坦較敏感,耐藥率為12.24%,其次是左氧氟沙星,耐藥率為25.51%。對亞胺培南和美羅培南的耐藥率顯著升高,已分別達40.81%和48.98%。結論 對多重耐藥AB感染的患者應以頭孢呱酮/舒巴坦作為一線藥物,病情嚴重尤其是全耐藥時可聯合應用亞胺培南。
【關鍵詞】 多重耐藥;鮑曼不動杆菌;治療
鮑曼不動杆菌(acinetobacter baumannii,AB)是一種重要的院內感染病原菌,廣泛分布於自然環境、人的體表及上呼吸道,在引起醫院感染的革蘭陰性杆菌中僅次於銅綠假單胞菌[1]。近年,AB引起的醫院感染逐年增多,且具有多重耐藥性,尤其在ICU這種情況更加突出。由於ICU患者基礎疾病重,高齡患者多,侵襲性診療措施頻繁,且患者多伴有免疫功能紊亂,故感染病死率高。本研究對我院內科ICU、外科ICU和急診科ICU患者的各種標本分離的AB 98株進行藥敏實驗,並對藥敏結果及感染的危險性進行分析。
1 對象與方法
1.1 研究對象 對我院2008年4月至2009年10月入住ICU感染的患者進行回顧性研究,醫院感染診斷標準參照衛生部2001年《醫院感染診斷標準(試行)》,調查對象一旦出現感染或可疑感染症狀、體征,即按要求采集相應部位的標本,進行病原菌的分離、鑒定和藥敏試驗。
1.2 細菌鑒定 所有標本均接種血瓊脂平板、麥康凱平板和沙氏培養基,35℃培養18~24 h,采用API細菌鑒定係統對病原菌進行鑒定。剔除同一患者的相同部位分離的鮑曼不動杆菌,同一患者隻取第一次分離菌株。
1.3 藥敏試驗 采用KB紙片擴散法,結果判斷參照CLSI/NCCLS標準執行。
1.4 藥敏紙片 慶大黴素、阿米卡星、呱拉西林、環丙沙星、左氧氟沙星、頭孢他啶、頭孢吡肟、氨苄西林/舒巴坦、頭孢呱酮/舒巴坦、呱拉西林/他唑巴坦、亞胺培南和美羅培南均為英國OXIOD公司產品。
1.5 質控菌株 大腸埃希菌(ATCC25922),銅綠假單胞菌(ATCC27853)。
2 結果
本研究回顧性分析內科ICU、外科ICU和急診科ICU患者共計151例,基礎疾患以腦出血居多,24例,占15.9%,其次是肺心病呼吸衰竭(20例)、慢性阻塞性肺病(17例)和糖尿病(17例),分別占13.2%、11.3%和11.3%。見表1。表1 ICU患者的基礎疾病
AB對臨床常用抗菌藥物的耐藥率多在50%以上,對頭孢呱酮/舒巴坦較敏感,耐藥率為12.24%,其次是左氧氟沙星,耐藥率為25.51%。對亞胺培南和美羅培南的耐藥率顯著升高,已分別達40.81%和48.98%。見表2。表2 AB對臨床常用抗菌藥物的耐藥性
3 討論
ICU患者病情危重,機體免疫力低下,長期大量應用廣譜抗生素及各種侵入性診療措施,患者標本中分離的AB對常用抗菌藥物耐藥嚴重,甚至出現多重耐藥。汪複[2]細菌耐藥監測的數據表明,多數醫院出現了對CLSI 2008年推薦的全部測試藥(不包括多年菌素)耐藥的AB泛耐株。本研究結果顯示,AB對臨床常用抗菌藥物大多耐藥,耐藥率多在50%以上,對頭孢呱酮/舒巴坦和左氧氟沙星較敏感,耐藥率分別為12.24%和25.51%。對亞胺培南和美羅培南的耐藥率分別高達40.81%和48.98%,與國內的細菌監測結果大致相同[2]。
AB是人體的共生菌,對於健康人,皮膚的攜帶率為25%~40%,對於住院患者,其攜帶率可高達75%,7%的人群間歇帶菌,也可從痰、尿液、大便和陰道分離出該菌[3]。造成長期帶菌的危險因素有長期臥床、患者的功能狀態、入院時神誌不清、冠狀動脈搭橋術後、近期使用免疫抑製劑等。長期攜帶的AB來自醫院感染,尤其是ICU患者,可攜帶42個月之久,並且可將攜帶的AB傳染給其他人群或環境,可造成更大規模的醫院感染。
近年多重耐藥的AB逐年升高,所謂多重耐藥AB是指AB至少對三類抗生素耐藥,包括青黴素類、頭孢菌素類、含β內酰胺酶抑製劑的複合製劑、氨基糖苷類和氟喹諾酮類,但可以對阿米卡星、氨苄西林/舒巴坦、亞胺培南、美羅培南和米諾環素敏感。研究顯示,AB高水平的碳青酶烯類耐藥與OXA23有關[4],OXA40的產生和外膜蛋白的表達下降也可使AB對碳青酶烯類耐藥[5]。另外,IMP8型金屬酶、PER1型ESBL、質粒介導的AmpC酶和TEM1酶也與AB的泛耐藥有關。
多重耐藥AB的大量出現,使該菌對一線藥物碳青酶烯類抗生素的耐藥率從20%上升至46%~54%[6],致使抗感染治療的可選擇的藥物極為有限,甚至需要使用毒性很高的多粘菌素[7]。故預防耐碳青酶烯AB的產生就變得非常緊迫。以往的研究認為,使用過三代頭孢菌素、病房患者密度較高、高強度的工作量是造成耐碳青酶烯類AB感染的危險因素[8]。Cisneros等[9]認為,醫院的規模(>500張床)、抗生素治療、尿路插管和外科手術是引起耐碳青酶烯類AB感染的危險因素。盧健聰等[10]經單因素分析發現,慢性肺部疾病(COPD/支氣管擴張)、分離出病原菌前15 d使用過亞胺培南/美羅培南、氟喹諾酮類抗生素以及早期聯用抗生素與耐碳青酶烯類AB的產生有關。多因素Logistic回歸分析,分離出病原菌前15 d使用過亞胺培南/美羅培南是獨立危險因素。
為延緩多耐藥AB的產生,臨床醫師在治療AB感染時應根據臨床情況及藥敏實驗結果合理選用抗菌藥物,必要時可聯合用藥。研究表明,亞胺培南和氨苄西林/舒巴坦聯用,抗多重耐藥AB感染的療效較好,因舒巴坦體外對AB有抗菌活性,故推測亞胺培南和氨苄西林/舒巴坦的抗菌效果其實是亞胺培南和舒巴坦共同作用的結果[11]。Kuo等[12]研究發現,臨床治療多重耐藥AB引起的感染,亞胺培南聯用氨苄西林/舒巴坦其效果比亞胺培南聯用阿米卡星或單獨使用亞胺培南要好的多。
AB往往在免疫缺陷患者中引起肺部感染、呼吸機相關性肺炎、血流感染、尿路感染等嚴重感染,尤其是耐碳青酶烯類AB的感染,病死率高,危險性大。合理應用現有抗生素是控製耐碳青酶烯類AB引起醫院感染的根本措施,一旦發現可疑感染患者,更需強調合理使用抗菌藥物,並動態監測、評價療效,盡可能降低感染病死率。
作者:楊敬芳 王悅 作者單位:050000 石家莊市,河北醫科大學第二醫院 《河北醫藥》
【參考文獻】
1 任天紅,劉景武,王國文.鮑曼不動杆菌耐藥性分析.河北醫藥,2008,30:1062.
2 汪複.2006年中國CHINET細菌耐藥性監測. 中國感染與化療雜誌,2008,8:19.
3 Dror M,Shiri NV,David S,et al.Surveillance cultures and duration of carriage of Multidrug resistant Acinetobacter baumannii.J Clin Microbiol,2007,45:15511555.
4 Jennifer MAH,David LP,Hanna ES,et al.Genetic basis of multidrug resistant in Acinetobacter baumannii clinical isolates at a tertiary medical center in Pennsylvania. Antimicrob Agents Chemother,2008,52:38373843.
5 Lolans K,Rice TW,MunozPrice LS,et al.Multicity outbreak of carbapenemresistant Acinetobacter baumannii isolates producing the carbapenemase OXA40.Antimicrob Agents Chemother,2006,50:29412945.
6 Gales AC,Jones RN,Forward KR,et al.Emerging importance of multidrugresistant Acinetobacter species and Stenotrophomonas maltophilia as pathogens in seriously ill patients geographic pattrems,epidemiolgical features and trends in the SENTRY antimicrobial surveillance program(19971999).Clin Infect Dis,2001,32(suppl2):S104S113.
7 曹彬.多藥耐藥革蘭陰性菌肺炎的抗感染治療.中國呼吸與危重監護雜誌,2008,7:35.
8 滕懿群,嚴霞,陸巧英,等.兒童鮑曼不動杆菌感染情況及其耐藥率分析.中國全科醫學,2008,11:323.
9 Cisneros JM,RodriguezBano J,FernandezCuenca F,et al.Riskfactors for the acquisition of imipenemresistant Acinetobacter baumannii in Spain:a nationwide study.Eur J Clin Microbiol Infect Dis,2005,11:874879.
10 盧健聰,蔡紹曦,耿穗娜,等.耐碳青酶烯鮑曼不動杆菌醫院獲得性肺炎的危險因素及預後分析.中國呼吸與危重監護雜誌,2009,8:2427.
11 Choi JY,Park YS,Cho CH,et al.Synergic invitro activity of imipenem and sulbactam against Acinetobacter baumannii.Clin Microbial Infect,2004,10:10981101.
12 Kuo LC,Lai CC,Liao CH,et al.Multidrugresistant Acinetobacter baumannii bacteraemia:clinical feature,antimicrobial therapy and outcome.Clin Microbial Infect,2007,13:196198.
上一篇:耳部炎性疾病的細菌學及藥物敏感性分析
下一篇:河南北部地區兒童細菌感染現狀及耐藥性分析