家庭組培技術之春蘭組培快速繁殖

     1、建立小型家庭組織培養室，自製設備。眾所周知該項工作要在無菌條件下進行。為此，必須研製密封良好的玻璃接種箱、淨化空氣裝置，采取種種技術措施，以降低轉瓶汙染率。用酒精噴霧降塵，成功率上升為92%，這就給篩選最佳培養基配方贏得了時間，奠定了良好的基礎。

　　2、無菌操作。所有接觸培養基、能耐高溫的器 用幹熱法(140~150OC)處理，對不耐高溫的器具采用化學方法滅菌消毒。為解決接種時需要在火焰上進行的問題(因箱內幾乎無空氣)，增添了一隻300瓦的電爐，但因溫度高易灼壞外植體，故又加設了通風降溫的設施。為了減少刀具第二次在環境中汙染，高溫消毒後安放在一端封閉的筒內，同時不斷鼓入淨化的空氣加以冷卻，確保外植體安然無恙地進入營養基瓶中。所有進入箱內的物品均需酒精消毒後才放進，凡是帶菌者不許入箱。箱體消毒程序是酒精噴霧後紫外線消毒，並定期用甲醛加高錳酸鉀進行熏蒸.。

　　3、選用適宜的培養基配方。誘導一分化一生根均采用MS基加萘乙酸、細胞分裂素。但不同的生長階段還需做成分上的調整，特別是生根時,由於蘭花生根較其他品種花卉難些，故采用高濃度的NAA浸泡數秒的做法，效果良好。

　　4、外植體的采取、消毒。外植體以長根的幼苗(未展開葉)，隨采隨接種，成活率較高(接種時節以10月至次年2月最好)。外植體消毒，筆者采取0.1升汞加0.1%濃鹽酸多次消毒的辦法，效果更佳。

　　5、培養環境。光照1000~2000勒，10~16小時，培養溫度26OC±2 OC，空氣溫度應控製在較低的水平(70%~80%),否則極易再一次汙染。

　　①、在家庭中建立小型組培室是可行的，它的投資少(可充分利用家中的條件)。從籌備到進行實驗隻花去數百元，該實驗設備也可用於開展其他品種(如木本、藥用植物等)的研究工作。

　　②、無菌操作必須從思想上重視，操作上謹慎才是，否則損兵折將，後果不堪設想。

      ③、若無實體顯微鏡，隻能做以芽生芽的實驗。采取一些措施如分期切製切樣品、液體加旋轉床的方案，是取得大批量類原球莖的一種途徑，其繁殖速度也會有所突破。