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實驗室常犯錯誤總結



錄入時間:2011-5-17 14:00:59 來源:互聯網

1.    做實驗要按規程,減壓一定要用圓底瓶,不可用錐形瓶,容易內吸爆炸。
2.    有時候文獻不一定完整,多思考一下,可能文獻寫的比較簡單,不妨做實驗之前多研究討論一下。
3.    切記不可逞能,如果是危險的,但是自己認為難度並不是很難的,自己一時逞能,結果可能會害了自己。
4.    做實驗時,由其是在記數據時,要專心,否則自己也不知道記些什麽,實驗白做。實驗成功時不可得意忘形,因為這時很容易犯低級錯誤。配試劑時,PH值和水的質量往往是實驗總是不能成功的原因。
5.    用燒瓶加熱回流提取質輕易飄浮的藥材時,量比一般可以加的量要少些,不然藥液沸騰時容易將藥材衝到冷凝管,從而堵塞冷凝管下部。
6.    標簽、記錄千萬要隨時跟上,你認為一定能記得,過兩三天絕對記不住了。
7.    玻璃管、冷凝管上套膠塞時,一定小心用力,不要用猛力。
8.    每一次錯誤後都要認真找原因,在沒有找到原因前不要急著進行下一次試驗。
9.    實驗室裏的三件寶:筆、紙、簽。(1.記號筆要隨身帶。燒瓶,燒杯等用一個編號一個,不要怕麻煩,一目了然,總比絞盡腦汁好。2.紙最好小本,作一步寫一步,有了靈感馬上記下來。下班前往記錄本上寫。不要明日複明日。3.簽。有時記號筆寫不了,或是需要保守最好貼上簽,在本上記錄好。日子長了總會有永不住的。)
10.請注意午間或夜間電壓、水壓的變化,否則會出現壓力變化或者停電、跳閘,影響實驗。離開實驗室一定注意斷水斷電。
11.實驗服一定要合身,最好袖口有收緊!要不兩個大袖擺很容易掛到門把手、器皿。
12.離心時,離心管的塞子一定要配套。
13.在用旋轉蒸發儀蒸除溶劑時,一定要等壓力穩定,溶劑蒸出時,人才能離開。
14.標準磨口儀器,在使用完後,一定要及時拆卸,否則,時間一長,磨口則可能粘得很緊。
15.加料漏鬥不可省,否則漏料不可避免。
16.柱層析的吸附劑,一定要注意過篩,過細影響洗脫劑,過粗影響過柱效果。
17.裝柱前隻能輔一薄層脫脂棉,不能太厚,也不能壓得過實,否則洗脫液也無法洗下。注意,勿用棉花。
18.對於實驗室沒有標簽的不明液體或固體,切不可隨意去聞、嚐、摸。
19.實驗需要針對不同的試劑戴不同的手套,千萬不能圖方便。
20.擦桌麵時,尤其是實驗室有低燃點液體時,一定要用濕布擦,否則容易燃燒。
21.進行分餾操作時,應當進料避免用火直接加熱,應當用適當的熱浴,使溫度均勻上升。
22.實驗器皿應當及時清洗,尤其時實驗室可能用到一些活潑金屬,否則天長日久,再清洗時可能遇水燃燒。
23.抽濾或者旋轉蒸發完一定要先拔下管子活著打開安全閥放氣再關真空泵,防止倒吸。
24.過柱子若要加壓,要用棉線把加壓球和柱子捆緊,最好不要圖省事用皮筋。
25.清洗完的溫度計一定要自然晾幹,切不可烘幹,這樣即使溫度恢複,也就不準了。
26.若不小心打壞玻璃儀器,不要急著扔掉,有些玻璃儀器是可以修理再用的。
27.反應盡量用三口瓶而不是圓底瓶,除非你的反應條件已經摸的很準了。
28.使用烘箱時,烘含大量低沸點溶劑的料,不可為了速度提高溫度,這樣容易使烘箱爆炸。
 

 

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