細菌的的分離與接種技術
錄入時間:2011-7-6 15:01:09
來源:青島betway必威西汉姆联
生長上應用的菌種必須是純種,但是篩選菌種時通過增殖培養後得到的菌種並不是純種,還需進行純種分離;就是在生產上長期應用的菌種,由於長期使用,也容易發生退化與變異,也需進行純種分離。因此純種分離是微生物學的主要技術之一,操作務必熟練。常用接種方法有:固體培養基接種、半固體培養基接種、液體培養基接種。
材料
1.菌種:大腸杆菌、金黃色葡萄球菌、枯草杆菌
2.接種工具: 接種環、酒精燈、接種箱
方法
1.固體培養基:
(1)連續劃線適合於接種材料中含菌不太多的標本(如尿液等)或培養物。
(2)分區劃線適合於糞便等含菌量較多的標本或汙染菌種的分離純化。
在培養皿底部注明接種菌名、接種者姓名、日期等,將平皿倒置於37℃溫箱中。
2.半固體培養基:穿刺接種
不可穿至管底(3/4),循原路退出。37℃溫箱中培養。
3.液體培養基:
取標本後在接近液麵的管壁上輕輕研磨,並粘取少許肉湯調和,使細菌混合於肉湯中。37℃溫箱中培養。
上一篇:觀察細菌生長現象及分布
下一篇:光合細菌介紹