材料
1、菌種：大腸杆菌、葡萄球菌
2、藥敏紙片、接種環、鑷子、酒精燈、培養箱等
原理
在已接種被測細菌的瓊脂平板上，平貼含有一定量抗菌藥物的藥敏紙片，由於培養基中含大量的水分，所以抗菌藥物很快溶解於培養基內，並向四周擴散，藥物在瓊脂中的濃度隨離開紙片的距離增大而降低，當低於MIC時細菌則生長而形成抑菌環。
在藥物濃度恰高於該藥物對該菌的最低抑菌濃度的瓊脂中，該細菌的生長就受到抑製，在藥物濃度低於該藥物對該菌的最低抑菌濃度的瓊脂中，細菌能夠生長。孵育後，在含藥紙片的周圍形成透明的抑菌環，量取該抑菌環的直徑，可測得該細菌對相應藥物的敏感度。
培養基：水解酪蛋白瓊脂（M-H瓊脂）
抑菌環的直徑與最低抑菌濃度（MIC）呈負相關。
方法：
同連續劃線接種法密集接種細菌（改良的K-B法）。
用無菌鑷子夾取藥敏製片，分別貼於平板上，各藥敏紙片之間的距離應基本相等，一般每個平板貼四個藥敏紙片。
37℃、培養24h後測定抑菌圈，作出結果判定。
敏感程度判斷標準：<10mm---耐藥；10-15mm----中度敏感；>15mm---敏感（非檢驗專業）
接種細菌的量（相當於1/2 0.5麥氏比濁管濃度，即0.75×108）。瓊脂厚度為4mm土lmm （平板直徑9cm）。m、紅黴素15ml，抗生素含量（青黴素10m質量控製：培養基（M-H瓊脂）、紙片性質與直徑（吸水紙、直徑6mm）
定量實驗有：試管稀釋法、E-試驗
定性實驗可指導臨床醫生使用什麽藥物，定量實驗可指導臨床醫生該藥物使用多少量，根據半衰期決定每天給幾次藥。
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