目的要求
1．掌握一般培養基製備的原則和要求。
2．熟悉一般培養基製備的過程。
操作步驟
一、培養基的製備原則和要求
培養基是根據各類微生物生長繁殖的需要，用人工方法把多種物質混合而成的營養物。一般用來分離、培養菌類。常用的培養基有基礎培養基、增菌培養基、選擇培養基、鑒別培養基和厭氧培養基。在製備培養基時，應掌握如下原則和要求：
（一）培養基必須含有細菌生長繁殖所需要的營養物質。所用的化學藥品必須純淨，稱取的份量務必準確。
（二）培養基的酸堿度應符合細菌生長要求。按各種培養基要求準確測定調節pH值。多數細菌生長的適宜pH值為7.2～7.6，呈弱堿性。
（三）培養基的滅菌時間和溫度，應按照各種培養基的規定進行，以保證滅菌效果及不損失培養基的必需營養成分。培養基經滅菌後，必須置
（四）所用器皿須潔淨，忌用鐵或鋼質器皿，要求沒有抑製細菌生長的物質存在。
（五）製成的培養基應該是透明的，以便觀察細菌生長性狀以及其他代謝活動所產生的變化。
二、培養基製備過程
不同的培養基其製備方法也不同，一般包括以下步驟：
（一）準確稱量試劑 根據不同的菌類和用途，選擇適宜的培養基，培養基所需試劑必須純淨。
（二）校正pH值 將稱量好的培養基各種成分放入容器內，標記劃線，加熱溶解，補充水分，測定酸堿度，常用pH6.8～8.0的精密試紙或酸度計測定。用1N NaOH和1N HCl調節pH值到適宜範圍內。
（三）過濾 將玻璃漏鬥置鐵架上，再用紗布夾棉花或用濾紙放在漏鬥中，將上述培養基倒入其中過濾至透明。
（四）分裝 將過濾後的培養基分裝於中試管或三角瓶內（試管內每支裝5mL；三角瓶中裝100～150ml），塞好棉塞用牛皮紙包紮好，準備滅菌。
（五）滅菌 培養基的滅菌，常用高壓蒸汽滅菌法。一般微生物的營養細胞在水中煮沸後即被殺死，但細菌的芽胞有較強的抗熱性，須經高壓蒸汽滅菌才能達到徹底滅菌的目的。根據蒸汽溫度隨壓力升高而上升的原理，即壓力越大，蒸汽溫度就越高。因此，在同一溫度條件下，采用高壓蒸汽滅菌比幹熱滅菌法效果要好。而且在濕熱情況下，菌體吸收水分後，其蛋白質易於凝固變性，因為蒸汽的穿透力強，殺菌效果好。
高壓蒸汽滅菌，一般采用
三、基礎培養基的製備
（一）牛肉浸液（肉水）
1．成分 新鮮牛肉
2．製法
（1）取新鮮牛肉，剔除肌膜、脂肪，切成小塊，用絞肉機絞碎。
（2）按上述比例加水，浸泡過夜（夏天應將浸泡液放置在低溫的地方，防止腐敗；如果沒有冷藏條件時，可省去浸泡過夜這一步），其間應攪拌數次。
（3）次日取上液煮沸一小時，並不斷攪拌。
（4）補足蒸發的水分，用白布或絨布過濾後分裝於三角瓶中，準備滅菌。
（5）置高壓滅菌器內，
3.用途
用於製備各種培養基的基礎液。
（二）肉浸液肉湯（普通肉湯）
1．成分 肉水 1000 ml ，蛋白腖
2．製法
（1）將以上成份加溫溶於牛肉浸液中。
（2）調pH值為7.4～7.6。
（3）濾紙過濾後分裝。
（4）
3．用途 作一般細菌培養用。
（三）營養瓊脂培養基（普通瓊脂）
1．成分 肉水 1000ml，蛋白腖
2．製法
（1）將上述成分混合後，加熱溶解，補足水份。
（2）校正pH值7.4～7.6。
（3）用紗布夾棉花過濾。
（4）分裝於中試管或三角瓶中。
（5）高壓滅菌20～30分鍾後，將中試管擺成斜麵，保存備用。
3．用途 一般細菌分離培養、菌種保存或用作特殊培養基。
（四）半固體培養基 基本上與營養瓊脂的製備相同，僅將瓊脂量減少至0.5～0.7％（1000 ml中加5～7g瓊脂）即可。
（五）鮮血瓊脂 將滅菌的營養瓊脂加熱溶化，冷卻至45～50℃時，加入5～8％無菌脫纖鮮血（綿羊、黃牛、馬和兔等），分裝於試管後立即擺成斜麵、或傾注於平皿中，待凝固後，置
無菌脫纖維鮮血的製備：以無菌操作采取動物鮮血（綿羊、黃牛、馬從頸靜脈采血；兔則從心髒采血），放入帶玻璃珠的無菌三角瓶內，搖動5～10分鍾，放冰箱中備用。
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