REV與各種哺乳動物的反轉錄病毒在進化上有緊密的聯係，為生物學界研究腫瘤病毒的演化提供了一個研究模型，現已引起廣大研究者的高度重視。
一、生物學特性
病毒呈球形，有殼粒和囊膜，REV的遺傳物質是單股 RNA，由 60～70 s複合體組成，包括二個30～40 s RNA亞單位。REV基因組由 gag、pol和 env等組成，完全複製型 REV基因組大小為9.0kb；而不完全複製型（缺陷型 ）T株隻有5.7kb，原因是其基因組有丟失。REV含 RNA指導的 DNA聚合酶 (反轉錄酶需 Mn2+激活 )，此外還有許多多肽，其中有 env基因編碼的 gp90和 gp20兩個糖蛋白，和gag基因編碼的 5種結構蛋白：p12、pp18、pp20、p30和 p10。gp90為病毒的囊膜蛋白，p30蛋白是主要的群特異性抗原，不同的REV的抗血清可互相發生交叉反應。
二、抵抗力
REV可被脂溶劑如乙醚、5%氯仿和消毒劑破壞，不耐酸 (pH3.0 )。表麵糖蛋白可被蛋白水解酶部分破壞。對紫外線有較強的抵抗力。從感染 REV雞的組織或細胞培養物液體中可以獲得不含宿主細胞的REV，它可以在-
三、抗原性
目前已分離到30多株REV，雖然不同毒株的致病力不同，但都具有相似的抗原性，即屬同一血清型。根據病毒中和試驗等方法，將 REV分成三種不同的抗原亞型，即I 、II 和III型。其中I型含 A、B、C三個抗原表位，II型含B抗原表位，III型含 A、B抗原表位。
四、培養特性
REV分為完全複製型和不完全複製型兩種病毒群。完全複製型的 REV可在幾種禽體內複製，而實驗室內主要在雞胚、火雞胚、鴨胚及鵪鶉胚的成纖維細胞內增殖，有的毒株在鴨胚和火雞胚成纖維細胞形成合胞體細胞病變。不完全複製型的REV需一種輔助病毒 (REV- A)才能在上述細胞內複製，而且在3代以後即完全喪失致瘤作用。
五、致病性
REV的自然宿主有雞、火雞、鴨、鵝、日本鵪鶉等，其中雞和火雞發病最常見。
六、微生物學診斷
REV的檢查須在典型病理變化的基礎上，結合檢測 REV或其抗體進行。
（一） 病毒分離與鑒定。
（二） 抗體的檢測 除檢測病毒或其抗原外，檢測雞血清或蛋黃中的抗體也可作為診斷方法。瓊脂凝膠試驗、直接或間接熒光試驗、ELISA、病毒中和試驗等均可檢出血清或卵黃中的抗體，而與血清相比，用卵黃則更方便。
（三）鑒別診斷 RE在病理學上與馬立克氏病(MD)和淋巴細胞性白血病 (LL)十分相似，單純依靠肉眼或光鏡較難區別。急性網狀細胞瘤由於自然病例少、潛伏期短，故易與MD或LL區別。應注意矮小綜合征與雞MD、雞腔上囊性淋巴瘤與LL的鑒別診斷。後者可結合病原學和血清學技術加以區別。PCR可準確診斷本病，因隻有來源於 REV感染組織的 DNA才能擴增，未感染雞血液或MD、LL 腫瘤的DNA不能擴增。此外，也可通過電鏡技術進行鑒別診斷。
七、免疫與治療
目前無治療 RE的方法，也沒有有效預防本病的報道，但給雛雞注射無細胞的病毒培養上清液可顯著降低接種RECC-cubo腫瘤細胞引起的死亡率。目前，及時淘汰血清學查出的陽性雞，是行之有效的預防措施。
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