★植物組織培養（Plant Tissue Culture）：是指通過無菌操作分離植物體的一部分（外植體explant），接種到培養基上，在人工控製的條件下（包括營養、激素、溫度、光照、濕度）進行培養，使其產生完整植株的過程。（主要有原生質體（Protoplast），懸浮細胞，組織（愈傷組織Callus、莖尖分生組織），器官（胚，花藥，子房，根和莖）的培養。其中最常見的是愈傷組織培養。）
★愈傷組織（Callus）：原指植物在受傷之後於傷口表麵形成的一團薄壁細胞，在組培中則指人工培養基上由外植體長出來的一團無序生長的薄壁細胞。
★植物細胞全能性（Cellular totipotency）：任何具有完整細胞核的植物細胞，都擁有形成一個完整植珠所必須的全部遺傳信息和發育成完整植株的能力。（Haberlandt, 1902）
★微（快）繁步驟（micropropagation）：
母株（完整）→外植體（母株的一小部分，種子亦可）→接種到培養基上→長芽（繼代增殖）→長根（試管外生根亦可）→練苗，馴化→完整植株
★組培發展簡史：細胞學說：Schleiden和Schwann。1.探索：20世紀初，Haberlandt提出“細胞全能性” （1902）；1904年，Hanning培養蘿卜和辣根菜的胚成功；Laibach（1925,1929）亞麻種間雜種胚培養成功，證明胚培養在植物遠緣雜交上可利用；1922年，Robiins（美）和Kotte（德）離體根尖培養成功。2.奠基：Gautheret，White和Nobecourt，組培奠基人。White和Gautheret發現了 B族維生素和生長素；Skoog（1944）和Skoog和崔 （1951）等發現腺嘌呤和生長素的比例控製芽和根的形成，Overbeek等（1941）首次將椰子汁（CM）作為添加劑，Steward等在胡蘿卜組培也使用CM；1952年，Morel和Martin首次證實通過莖尖離體培養可獲無病毒植株；1953-1954年，Muir單倍體培養獲得成功；1955年，Miller分離出激動素（KT）；1957年，Skoog和Miller提出植物激素控製器官形成的概念；1958年，Steward首次證實Haberlandt的細胞全能性設想；Wickson和Thimann指出CTK打破腋芽休眠；Murashige發展快繁技術；1958-1959年，Reinert和Steward胡蘿卜愈傷組培中形成體細胞胚。3.迅速發展：1971年，Takebe首次由煙草原生質體獲得再生植株；1972年，Carlson獲得煙草的第一個體細胞雜種；1964年，Guha和Maheshwari由毛曼佗羅離體花藥培養胚；1960年，Morel提出離體無性繁殖蘭花。……（具體see see書本或課件）
★組培意義：1、基礎理論研究（試驗體係的準確性和可重複性，廣泛用於細胞、組織的代謝生理及其它生化等方麵的研究（如分化問題））。2、應用研究（無性繁殖係快速繁殖的生產、試管苗的商品化，遺傳育種，種質保存，克服遠緣雜交，種質資源創新，獲得轉基因植株）。
★組培應用前景：1、作物育種上的應用（1、花藥和花粉培養2、胚胎培養3、細胞融合4、基因工程5、培養細胞突變體6、種質保存）2、作物脫毒和快繁上的應用（馬鈴薯，蘭花）3、在植物有用產物生產上的應用4、在遺傳、生理、生化和病理研究上的應用。
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