微生物學的常規檢驗
1.分離培養：
通常由正常無菌部位采取的標本接種血平板，置於空氣或含5%～10%CO2的氣缸中培養，大部分細菌可於24～48h生長良好。若原始培養為陰性，但據鏡檢結果和臨床信息提示可能有病原菌存在，則應再采集大量標本，離心濃縮或溶解離心法處理，取沉澱接種營養豐富的需氧或厭氧培養基來培養。
對於存在正常菌群部位采集的標本，分離時應采用選擇培養基以利於病原菌生長，也可加某些抗生素抑製汙染菌的生長。對於某些感染標本中發現的細菌，如尿路感染的尿液中檢出大腸埃希菌，可能是病原菌，也可能是汙染菌或正常菌群，其臨床意義的確定有賴於定量培養法。
2.鑒定：分離出的細菌一般應經過細菌形態、菌落特點、生化反應、血清學試驗、動物接種等鑒定。目前尚有某些微量鑒定係統，其鑒定快速、簡便，值得推廣。
3.體外純菌藥物敏感性試驗：常用方法包括抑菌試驗、殺菌試驗、聯合藥敏試驗和檢測細菌產生的抗生素滅活酶等。
微生物學檢驗的基本任務：
① 研究標本采集、運送和保存的方法，以及標本的處理方法對提高檢出率的關係。
② 各種感染性疾病的病原體的檢測方法，最佳方法的選擇、各種病原微生物的鑒定程序以及雙歧鑒定流程、質量控製。
③ 各種病原微生物的快速診斷法、自動化儀器和微量化裝製的使用。
④ 執行國際標準操作程序和方法做好抗菌藥物敏感試驗。
⑤結果分析、實驗方法的評價及臨床意義。
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