從飲水中分離大腸杆菌

   
   從飲水中分離大腸杆菌
　　①製作伊紅美藍培養基，趁熱注入培養皿中，凝成平板，待用。
　　②用滅過菌的錐形瓶盛取河水或溝水，按1：10稀釋。
　　③取0.1毫升稀釋液接種於伊紅美藍培養基上。用平板劃線分離法進行分離。
　　④將劃線後的培養皿倒置37℃溫箱中培養18～24小時。培養基中會出現大腸杆菌菌落，菌落中心呈暗藍黑色，發金屬光澤。
　　⑤將菌落接種於斜麵培養基上（由營養瓊脂培養基製成）。

 

上一篇：大腸杆菌的微生物學檢查

下一篇：革蘭氏染色法