最近在培養細胞中使用胎牛血清,由於發現有沉澱,不知是否變質,在查閱相關文獻也沒有得到確切的答案.因此不敢再用原來的血清,導致浪費.在這提醒大家做細胞培養時,要注意血清的分裝.
血清是細胞培養中最重要的元素之一。在實驗室操作中要注意的事項及處理方法如下：
1. 血清保存: 建議血清應保存在-5℃至-2O℃。然而，若存放於4℃時，請勿超過一個月。若您一次無法用完一瓶，建議您無菌分裝血清至恰當的滅菌容器內，再放回冷凍。
2. 解凍血清的方法: 建議您將血清從冷凍箱取出後，先置於2～8℃冰箱使之融解，然後在室溫下使之全融。但必須注意的是，融解過程中必須規則地搖晃均勻。
3. 血清解凍後發現有絮狀沉澱物出現，該如何處理?
血清中沉澱物的出現有許多種原因，但最普遍的原因是由於血清中脂蛋白的變性所造成，而血纖維蛋白(形成凝血的蛋白之一)在血清解凍後，也會存在於血清中，亦是造成沉澱物的主要原因之一。但這些絮狀沉澱物，並不影響血清本身的質量。
若您欲去除這些絮狀沉澱物，可以將血清分裝至無菌離心管內，以400g稍微離心,上清液即可接著加入培養基內一起過濾。我們不建議您以過濾的方法去除這些絮狀沉澱物，因為它可能會阻塞您的過濾膜。
4. 為什麽要熱滅活血清?
加熱可以滅活補體係統。激活的補體參與溶解細胞事件，刺激平滑肌收縮，細胞和血小板釋放組胺，激活淋巴細胞和巨噬細胞。在免疫學研究，培養ES細胞，昆蟲細胞和平滑肌細胞時，推薦使用熱滅活血清。
5. 有必要做熱滅活嗎?
實驗顯示，經過正確處理的熱滅活血清，對大多數的細胞而言是不需要的。經此處理過的血清對細胞的生長隻有微小的促進，或完全沒有任何作用，甚至通常因為高溫處理影響了血清的質量，而造成細胞生長速率的降低。而經過熱處理的血清，沉澱物的形成會顯著的增多，這些沉澱物在倒置顯微鏡下觀察，像是“小黑點”，常常會讓研究者誤以為是血清遭受汙染，而把血清放在37℃環境中，又會使此沉澱物更增多，使研究者誤認為是微生物的分裂擴增。
因此我們建議您，若非必須，您可以不需要做熱處理這一步。如此一來，不但節省您寶貴的時間，更確保血清的質量!
6. 為什麽儲存在冰箱中的胎牛血清會出現沉澱?
胎牛血清沒有預老化，儲存在2－8℃時，血清中的各種蛋白和脂蛋白（如冷凝集素、纖維蛋白原、玻粘連蛋白等）可能聚集而形成沉澱或可見的混濁。這應該不會影響血清的質量。推薦在－20℃儲存胎牛血清，避免反複凍融。
7. 如何避免沉澱物的產生?
解凍血清時，請按照所建議的逐步解凍法(-20℃至4℃至室溫)，若血清解凍時改變的溫度太大(如-20℃至37℃)，實驗顯示非常容易產生沉澱物。
解凍血清時，請隨時將之搖晃均勻，使溫度及成分均一，減少沉澱的發生。
請勿將血清置於37℃太久。若在37℃放置太久，血清會變得混濁，同時血清中許多較不穩定的成分也會因此受到損害，而影響血清的質量。
血清的熱滅活非常容易造成沉澱物的增多，若非必要，可以無須做此步驟。
若必須做血清的熱滅活，請遵守56℃，30分鍾的原則，並且隨時搖晃均勻。溫度過高，時間過久或搖晃不均勻，都會造成沉澱物的增多。
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