1996年新研製出BactecTB960分枝杆菌全自動快速培養儀功能與BactecTB460相似，但無放射性汙染，在專用的7H9培養管中加入含有：RUTHENIUM熒光的底物，當檢測標本經前處理接種於該培養管後，如有分枝杆菌存在，其代謝產物激發底物RUTHENIUM產生熒光，經掃描自動顯示以生長指數(G1)表示的測定結果。但Bactec儀器價格昂貴，需專門進口廠家的專利液體培養基，費用較高，而難以在普通實驗室廣泛開展。
(2)分枝杆菌L型 是分枝杆菌在藥物等因素作用下產生的細胞壁缺陷型，常規塗片、培養通常陰性，是分枝杆菌病遷延不愈、難治、複治的重要原因。分枝杆菌L型在體內誘導、體外誘導均獲成功，如應用氨苄西林、環絲氨酸、異煙肼、利福平、乙胺丁醇或甘氨酸加溶菌酶等均已得到成功的誘導。在結核病標本中開展L型檢查[如塗片、培養和聚合酶鏈反應(PCR)]，可顯著提高診斷的陽性率，指導臨床進行有效化療。
(3)噬菌體生物擴增法 其原理是活的MT可保護菌體內的噬菌體免受噬菌體殺滅劑作用。先將MT與MT噬菌體共同孵育，使噬菌體侵人MT內，再用抗結核藥物處理MT，若MT耐藥，則細菌能存活，隨後加入殺噬菌體藥物，位於菌體內部的噬菌體不被殺死。培養後，若有耐藥MT存在時會出現噬菌斑。該方法與傳統藥敏試驗方法符合率高，隻需3天時間即可直接檢測標本，無需特殊儀器，操作簡單。
(4)噬菌體生物發光法 分枝杆菌噬菌體40或分枝杆菌噬菌體88是在分枝杆菌噬菌體TM4的非必需區插入含蟲熒光素酶表達基因Fflux與卡介苗hsp60啟動子的融合體。重組噬菌體進入相應的分枝杆菌體內繁殖，同時在hsp60啟動子的作用下，Fflux基因表達蟲熒光素酶，通過與體外發光係統中的熒光素作用而發光，檢測發光的強度即可間接對噬菌體進行定性分析和定量分析，從而檢測分枝杆菌活菌數。噬菌體生物發光法對分枝杆菌具有高度的特異性，發光值較高，而對非分枝杆菌的發光值與陰性對照比較差異無顯著性；在含抗結核藥物的培養基中，噬菌體對耐藥株的發光值比對藥物敏感株的發光值高。應用該方法檢測分枝杆菌和進行藥敏試驗僅需3天，但不能鑒別致病分枝杆菌與非致病分枝杆菌。
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