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糞便標本檢驗方法



錄入時間:2011-11-17 9:30:54 來源:《臨床微生物診斷與圖譜第二版》

 

1.塗片檢查  糞便標本因各種正常菌群含量甚多,僅以染色性和形態無法分辨是否為病原菌。因此,糞便標本一般不作塗片檢查。隻有懷疑霍亂弧菌及菌群失調所致腹瀉時,才作直接塗片檢查(觀察動力和菌群比例〉。

2 . 培養

(1)沙門誌賀菌培養:①取膿血、黏液樣糞便或肛拭子,直接劃線接種於強選擇性培養基(SS H-E、木糖賴氨酸去氧膽酸鈉瓊脂)和弱選擇性培養基(麥康凱、EMB、中國藍瓊脂平板)1 隻。②用接種針挑選SS和麥康凱瓊脂平板上不發酵乳糖的無色、透明或半透明、中心黑色的菌落2 個以上,分別接種於三糖鐵瓊脂(TSI)和尿素-動力-吲哚培養基(UMI) 。③如TSI UMI 上生化反應符合沙門菌特征,用沙門菌A~F 多價"O"血清或因子血清進行鑒定;如符合誌賀菌屬特征,用誌賀多價及5 種誌賀菌因子血清作玻片凝集,一般可作初步診斷。最後鑒定必須進一步作全麵生化反應證實。

(2) 致病性大腸埃希菌培養:引起腹瀉的大腸埃希菌有5 種類型,即腸毒素型大腸埃希菌(ETEC) 、腸侵襲型大腸埃希菌(EIEC)、腸致病型大腸埃希菌(EPEC) 、腸出血型大腸埃希菌(EHEC)和腸凝聚型大腸埃希菌( EAggEC) 。取膿液、液狀或糊狀糞便或肛拭接種於麥康凱(EMB、中國藍)瓊脂平板, 35℃培養18~24 h ,挑選可疑菌落5個,移種於TSI UMI 上, 35 過夜後。符合大腸埃希菌的生化反應者,進一步作ETEC EPEC EIEC EHEC EAggEC 的鑒定。分型方法參閱有關參考書。

(3) 霍亂弧菌培養:取米泔樣糞便,接種於堿性蛋白腖水中,35℃增菌6 h 後,取表麵生長物或菌膜,用劃線分離法接種於堿性瓊脂平板、慶大黴素平板或硫代硫酸鈉-枸櫞酸鈉鈾-膽鹽-蔗糖(TCBS) 瓊脂平板,35℃培養18~24 h ,觀察菌落特征。該菌在TCBS 瓊脂平板上可形成較大、黃色、微凸菌落。挑取可疑菌落5 ~ 10 個與霍亂弧菌多價"O"診斷血清作玻片凝集試驗。對診斷血清凝集或不凝集的菌株,均應進一步作生化反應和種型鑒定。

(4) 副溶血弧菌培養:取黏凍狀、血性或液狀糞便,接種於堿性蛋白腖水增菌液,35℃培養6~8 h ,移種於TCBS 平板上。35℃培養18~24 h 後形成直徑1.0~2.5 mm、隆起、綠色、濕潤的菌落。取此菌落移種於TSI UMI 及無鹽、高鹽試驗進行鑒定。

(5) 小腸結腸炎耶爾森菌培養:將糞便接種於耶爾森菌選擇培養基(NYE) ,分別作22~25℃及35℃培養。患者的糞便或肛拭可在0.067 mol/PBS(pH7.4~7.8)中增菌(4) ,於7 日、14 日、21 日分別取0.1 ml 增菌液移種於選擇培養基上。各種平板培養48 h 後,小腸結腸炎耶爾森菌在NYE 及麥康凱瓊脂平板上呈乳糖不發酵菌落,較小、扁平、無色、稍隆起、透明或半透明。取此菌落移種於TSI UMI 等培養基,並作生化反應。

(6) 空腸彎曲菌培養:取液狀或帶血糞便,或在卡-(Cary-Blair) 運送培養基中的標本立即接種於彎曲菌選擇培養基,或先接種於CEM 增菌液,經42℃微需氧(85% N210 % CO2 5 % O2 ) 培養48 h 後,移種於上述平板。在微需氧環境中42℃培養48 h 後觀察其生長情況。空腸彎曲菌形成凸起、略帶紅色、有光澤、半透明、直徑為1 ~ 2mm的菌落,如培養基表麵較濕可擴散生長。各型菌落均不溶血。取此菌落作懸滴或壓滴觀察動力,可見呈擺動的投標樣動力。革蘭染色陰性,兩端稍尖呈弧形或S 形。彎曲菌的鑒定必須結合多種試驗加以鑒定。

(7)金黃色葡萄球菌培養:取綠色、海水樣或糊狀糞便接種於高鹽甘露醇瓊脂平板,35℃培養18~24 h 。挑取金黃色β 溶血菌落,塗片進行革蘭染色,鏡檢。如查見革蘭陽性球菌呈葡萄狀排列,作凝固酶、厭氧甘露醇、耐熱DNA 酶等試驗加以鑒定。

(8) 艱難梭菌培養:取液狀糞便立即接種於環絲氨酸頭孢西丁果糖瓊脂(簡稱CCFA) 平板上,並將糞便作102 ~ 106 稀釋後定量接種。35 ℃厭氧環境下培養48 h 後,選擇粗糙型黃色菌落,移種於葡萄糖庖肉培養基作毒素測定;同時製塗片,懸滴檢查動力、革蘭染色及生化鑒定。

(9) 真菌培養: 真菌性腹瀉多繼發於抗生素治療後,常見的真菌性腹瀉多由白念珠菌引起。將標本接種於含氯黴素的沙氏瓊脂及血瓊脂平板上,置25~30 35℃培養24~48 h,根據形態染色、菌落特征和芽管試驗等進一步鑒定。

(10) 菌群失調的細菌學檢驗:選用多種培養基,包括強、弱選擇腸道培養基、血瓊脂平板、高鹽甘露醇瓊脂平板、Campy-BA 血瓊脂平板、厭氧瓊脂平板和沙氏瓊脂等,將糞便接種於上述各種培養基後,分別培養於22℃、35℃、42℃需氧、微需氧及厭氧環境中,生長後按各類細菌分別進行鑒定,並觀察其數量變化。

(11)氣單胞菌的培養:取糞便標本接種於血瓊脂平板或氨書西林血瓊脂平板, 35℃培養18~24 h,挑取灰色、光滑、濕潤的菌落進行氧化酶試驗、葡萄糖O/ F 試驗。懷疑氣單胞菌時,進行全麵的生化鑒定。

(12) 鄰單胞菌的培養:取糞便標本接種於血瓊脂平板和麥康凱瓊脂平板上, 35℃培養18~24 h ,挑取灰色、光滑、不透明的菌落作氧化酶試驗、葡萄糖O/ F 試驗,懷疑鄰單胞菌時,進行全麵的生化鑒定。

 

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