分批培養 batch culture ：將微生物置於一定容積的培養基中，經過培養生長，最後一次收獲。
若不斷補充新鮮營養，並及時不斷以同樣速度排出培養物，則可延長對數期。
隻要培養液的流動量能使增殖的新菌數相當於流出的老菌數，就可保證總菌量不變，此即連續培養原理。
主要參數：D（稀釋率）=F（流動速率）/V（容積）
連續培養方法
1、恒濁連續培養 turbidostat
不斷調節流速使培養液濁度保持恒定。
裝置
適用：收獲菌體及與菌體相平行的產物。
2、恒化連續培養 chemostat
恒定流速，及時補充營養，營養物濃度基本恒定，從而保持恒定生長速率。又稱恒組成連續培養。培養基成分中，必須將某種必需的營養物控製在較低的濃度，以作為限製性因子，而其它營養物過量。常用的有氨、氨基酸、葡萄糖、生長因子、無機鹽等。
適用；科研
兩種方法比較：
同步生長 synchronous growth
概念：使所有的細胞都能處於同一生長階段，同時分裂的生長方式。
同步培養法獲得：
（一）機械法（選擇法）
1、離心沉降分離法
2、過濾分離法
3、硝酸纖維素薄膜法
（二）調整生理條件法（誘導法）
1、溫度調整法：亞適生長溫度-->最適生長溫度培養。
2、營養條件調整法：控製濃度或組成，使細胞隻能進行一次分裂。
3、用穩定期的培養物接種：穩定期細胞處於衰老狀態，移入新鮮培養基，可得同步生長。
（三）抑製DNA合成法
DNA合成是細胞分裂前提。抑製一段時間再解除抑製。
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