普通培養陰性操作程序
1、仔細查對標本標簽與檢驗單是否正確，標本質量是否合格，若收檢標本與檢驗單查對正確，標本質量合格則進行接收檢驗，否則查找原因並在有關記錄本上記錄。
2、標本處理、檢驗與結果報告：
1)拭子、分泌物標本 標本塗於普通血平板、麥康凱平板成原始線，再以無菌接種環畫線分離後置35℃溫箱培養。
培養第24、48 小時觀察各平板上有否出現可疑菌落，若繼續培養至72 小時未見可疑菌落，則報告未培養出普通致病細菌。
2)尿液標本 取5ml 尿液,3000 轉/分離心5 分鍾，取離心沉澱物，接種環取樣塗於普通血平板、麥康凱平板成原始線，再以無菌接種環畫線分離後置35℃溫箱培養。
培養第24、48 小時觀察各平板上有否出現可疑菌落，若繼續培養至72 小時未見可疑菌落，則報告未培養出普通致病細菌。
3)引流液 標本3000 轉/分離心5 分鍾，取離心沉澱物，接種環取樣塗於普通血平板、麥康凱平板成原始線，再以無菌接種環畫線分離後置35℃溫箱培養。
培養第24、48 小時觀察各平板上有否出現可疑菌落，若繼續培養至72 小時未見可疑菌落，則報告未培養出普通致病細菌。
4)痰液或咽拭子標本 無菌接種環可疑處采樣塗於普通血平板、麥康凱平板成原始線，再以無菌接種環畫線分離後置35℃溫箱培養。
培養第24、48 小時觀察各平板上有否出現可疑菌落，若繼續培養至72 小時未見可疑菌落，則報告未培養出普通致病細菌。
5)糞便或肛拭子等腸道標本 以無菌接種環桃取可疑處標本塗於普通血平板、麥康凱平板成原始線，再以無菌接種環畫線分離後置35℃溫箱培養。
培養第24、48 小時觀察各平板上有否出現可疑菌落，若繼續培養至72 小時未見可疑菌落，則報告未培養出普通致病細菌。
6)留置針頭、小導管等標本 標本置無菌管中，加入增菌液2ml，35℃溫箱培養48 小時觀察培養液有無混濁，采樣塗於普通血平板、麥康凱平板成原始線，再以無菌接種環畫線分離後置35℃溫箱培養。
培養第24、48 小時觀察各平板上有否出現可疑菌落，若繼續培養至72 小時未見可疑菌落，則報告未培養出普通致病細菌。
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