1.用高壓滅菌後冷卻到50℃左右的培養基製備平板，凝固後用接種環挑取菌懸液劃線接種。
2.將滅過菌的蓋玻片以45℃斜插入固體培養基中，緊靠接種物，使菌體沿蓋玻片生長，置28℃~32℃培養箱培養3d~5d。
3.培養完畢後，取出蓋玻片放在載玻片上，直接用低倍鏡觀察放線菌的自然生長個體形態。也可在載玻片上滴一滴0.1%的美藍水溶液，再放上插片，用高倍鏡觀察孢子結構。
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