用平板劃線方法可以將混合菌株分離成單個菌株(假設每個單個菌株的數量相同）。挑出單個菌落並按要求進行再次培養。
增菌方法
在土壤、水和大多數食品樣品中，當目標微生物(被檢測的微生物)數目過多或伴隨有其他微生物時有必要使用增菌技術增加目標微生物的數目，特定微生物的已知的生理特 性,應是選擇增菌方法的依據，例如最佳培養溫度或pH，營養要求，對抑製因子的耐受 性等
在某些情況下，對樣品本身進行預處理較為合適，例如對樣品懸浮液先進行熱處理， 然後在同體培養基上劃線有利於孢子或其他耐熱菌的分離。利用混合菌族中不同微生物 的最佳培養溫度的不問，將樣品在目標微生物的最佳培養溫度下進行培養，可以選擇性增 加目標微生物的數目。何在液體培養基中的增菌並不能分離出純菌種，最終純菌株的分 離還必須在固體培養基上進行。
分離培養基
有一些情況下,尤其是在分離土壤中微生物時，分離培養基能夠滿足 微生物的最低營養需求，特別是當被檢微生物有特殊的營養需求時，使用分離培養基是非 常冇用的。例如用賴氨酸瓊臘能夠分離野生型酵母菌。隻有以賴氨酸作為惟一碳源的微 生物才能在這種培養基上生長
上一篇：微生物培養基與脫水培養基概述
