分離
在通常情況下，塗布後，將平板靜置10 min。如樣液不易吸收，可將平板放
在培養箱30 ℃±1℃培養1 h，等樣品勻液吸收後翻轉平皿，倒置於培養箱，30 ℃±1 ℃培養24 h±2 h。如果菌落不典型，可繼續培養24 h±2 h 再觀察。在MYP瓊脂平板上，典型菌落為微粉紅色(表示不發酵甘露醇)，周圍有白色至淡粉紅色沉澱環（表示產卵磷脂酶）。
純培養
從每個平板（按8.1.1 要求需要計數的稀釋度的平板）中至少挑取3 個典型菌落（小於3 個全選），分別劃線接種於營養瓊脂平板做純培養，30 ℃±1 ℃培養24 h±2 h，進行確證實驗。在營養瓊脂平板上，典型菌落為灰白色，偶有黃綠色，不透明，表麵粗糙似毛玻璃狀或融蠟狀，邊緣常呈擴展狀，直徑為4 mm～10 mm。
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