分離培養:二次增菌液LB2 轉種於選擇培養基PALCAM和科瑪嘉瓊脂平板上,於37℃培養24 h(單增生長緩慢,24h做初步觀察後,繼續培養至48h) ,觀察各個平板上生長的菌落,各個平板上的菌落特征見表1。
上一篇:單增李斯特氏菌流行病學資料
下一篇:單增李斯特菌的生化反應